英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
1. 电场强度要合适 合适的电场强度对于电转染实验非常重要，电场强度不能过高，过高会增加细胞的死亡率；也不能过低，过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值，实验前应测定所转染细胞系的最佳电场强度。 2. 细胞状态要好 用于电转的细胞一般选取处于对数生长期的细胞（15代以内，传代后2 …
阅读更多 »体内转染与阿尔茨海默病模型NLRP1依赖的神经炎症研究
NLRP1炎症小体(NAcht leucinerich-repeat protein-1，NLRP-1)是最早被鉴定的炎症小体，包括NLRP1、caspase-1以及炎症小体相关的接头蛋白ASC（apoptosis-associated speck-like protein containing CARD， …
阅读更多 »高脂饮食与代谢紊乱机制研究（IF13.75）
标题：Short-term and long-term high-fat diet promote metabolic disorder through reprogramming mRNA m6A in white adipose tissue by gut microbiota 期刊：Microbiome 影响因子：2025年的影响因子为13.75 文献 …
阅读更多 »急性肺损伤中的代谢相互作用
标题：Metabolic Interplay in Acute Lung Injury: PARK7 Integrates FADS1/2-Dependent PUFA Metabolism and H3K14 Lactylation to Attenuate Endothelial Ferroptosis and Dysfunction 期刊影响因子 该研 …
阅读更多 »瞬时转染后，划痕实验的最佳时间
瞬时转染后，划痕实验的最佳时间取决于几个因素，包括转染效率、基因表达时机以及细胞状态。一般来说，常见的策略如下： 1. 24 小时后划痕（常规选择） 绝大多数瞬时转染的基因在 24 小时左右开始有较高的表达水平，因此转染 24 小时后划痕是一个常见的选择。 这个时间点可以确保大部分细胞已成功表达外源基因，同时细胞仍然具有良好的活力，不会因过度表达导致过早凋亡 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »什么是腺病毒载体？
腺病毒属于腺病毒科，分为两个属：禽腺病毒属（鸟腺病毒）和哺乳动物腺病毒属（人、猴、牛、马、猪、羊、犬和负鼠腺病毒）。这些病毒均携带一个线性双链DNA 基因组，由直径为70~100mm 的二十面体衣壳蛋白包裹。约36kb 的基因组包括4 个提供调控和复制功能的早期转录单位(El 、E2 、E3 、E4) 、2 个延迟早期单位(IX 和IVa2)和1 个指导包括 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤引起的认知功能下降研究
术后认知功能障碍（POCD）是一种常见的，发病率和死亡率增加的术后并发症。然而，这种并发症的神经病变发生机制至今仍不清楚。神经炎症，特别是海马体炎症，会导致POCD。最近，越来越多的证据支持micrornas（micrornas）参与调节人类神经系统疾病中的神经炎症。 现分享一篇体内转染（entranster）与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤 …
阅读更多 »逆转录病毒可以共感染吗？
可以。逆转录病毒（如MLV、lentivirus等）可以共感染同一细胞，尤其是不同病毒包装不同的转基因载体时，可以实现共转导（co-transduction），从而使同一细胞获得多个基因。 但要注意： 病毒滴度足够高：每个病毒的MOI（Multiplicity of Infection）需要合适，才有可能让同一细胞被两种病毒都感染。 标记或选择机制清晰：常用 …
阅读更多 »CCK8实验，如何设定空白对照组？
在不含细胞的培养基中加入CCK8，培养一定的时间，测定450 nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时，还应考虑药物的吸收，可在不含细胞，加入药物的培养基中加定的时间，测定450 nm的吸光度作为空白对照。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »