英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
文献标题 *The Evolutionarily Conserved TPM1 Super-Enhancer Drives Skeletal Muscle Regeneration via Mechanotransduction Signaling* （进化保守的TPM1超级增强子通过机械传导信号驱动骨骼肌再生） 影响因子 本论文发表在 Advanced S …
阅读更多 »体内转染与LncRNACHRF调节大脑缺血/再灌注损伤研究
缺血性中风仍然是全世界致残和死亡的主要原因。长链非编码RNA（lncRNA）心脏肥大相关因子（chrf）被认为是心脏损伤和各种人类癌症的重要调节因子。然而，其对缺血性中风的作用和机制尚不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与LncRNA CHRF调节大脑缺血/再灌注损伤研究的文献，以供参考。 文献地址：https://sci-hub.shop/h …
阅读更多 »体内转染（engreen）与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究
脑内出血（Intracerebral hemorrhage，ICH）可引起有效的氧化应激反应和炎症过程，异甘草素（Isoliquiritigenin）是一种类黄酮物质，可以激活核因子E2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化系统，负调控核因子B（NF-κBκκ）和NOD受体家族。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与异甘草素和 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »动物体内转染常见问题与解决方案
EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成，通过物理作用与核酸结合，浓缩包裹核酸，从而保护核酸免受免疫系统破坏，同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分，由于处于纳米尺度，粒径小，不易引起免疫反应，不影响动物和器官组织的功能，可以多次在同一动物注射。 一般情况下，核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染与Trim2和神经炎症和认知缺陷研究
神经炎症作为衰老过程的主要特征，参与了包括阿尔茨海默病（AD）在内的多种衰老相关疾病的发病机制。髓样细胞触发受体2（TREM2）是一种新发现的AD风险基因，通过调节炎性细胞因子的释放调节外周组织的炎症过程。然而，到目前为止，Trim2在与神经相关的神经炎症、认知缺陷和AD样神经病理学中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与髓系细胞触发受 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
阅读更多 »体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »EntransterTM-in vivo体内转染试剂
EntransterTM-in vivo体内转染试剂 产品介绍 EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。EntransterTM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor或DNA转染到动 …
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