CCK-8

        不一定要设定。CCK8试剂在参比波长没有吸光度。设定参比波长的目的是为了取出由于样品混浊所带来的吸收。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       不会。培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       建议每次做。虽然细胞是一样的，但是细胞的状态不一定一样，对于状态不一样的细胞，建议每次做标准曲线。如果试剂的批号不一样，灵敏度可能会有轻微的差异，对于不同的批号建议分别做标准曲线。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

        有。然而，请注意由于CCK8使用的检测原理与胸苷检测的不同，因此结果可能不同。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       CCK8基于水溶性四唑盐WST8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐），WST8在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原生成橙黄色的甲臜染料（formazan）。甲臜染料能够溶解在组织培养基中，与活细胞数量成正比。通过比色，可以动态地量化活细胞的数量，从而对细胞增 …

       不一样，悬浮细胞与贴壁细胞相比较难染色。对于贴壁细胞，一般加入CCK8 培养1-4 小时吸光度已经很高，但对于悬浮细胞则可能吸光度较低，可以通过延长CCK8 的加入时间或增加细胞数量来解决。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击cuturl(‘https://www.engreen.co …

       不能。由于CCK8是通过和细胞内的脱氢酶进行反应间接反映活细胞数量，如果细胞已经死亡，但脱氢酶的活性还在，则试剂测定的细胞数量将会比真实值高，不能真实反映活细胞数量，建议采用别的方法测定。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/ …

可以。向各孔中加入培养基体积10%的CCK8 溶液，如果加入的CCK8体积太少，可以先将CCK8溶液稀释1 倍，然后加入培养基体积20%的量。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

      需要，可用一个孔检测一下，因为有培养基中可能含有氧化还原反应的物质，在正式实验之前有必要先确认培养基和CCK8 是否反应。一般正常在的OD 值应该在0.4 以下。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

       建议每次做。虽然细胞是一样的，但是细胞的状态不一定一样，对于状态不一样的细胞，建议每次做标准曲线。如果试剂的批号不一样，灵敏度可能会有轻微的差异，对于不同的批号建议分别做标准曲线。 如需了解更多关于cck8产品的信息，请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit