英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
PRDX3是调节细胞氧化还原状态的线粒体过氧化物还原酶。据报道，PRDX3在肝癌中过度表达，但PRDX3在肝细胞癌（HCC）发生发展中的作用尚未得到很好的阐述。现分享一篇ECL发光液（enlight）与沉默PRDX3抑制肝癌细胞生长及促进细胞侵袭和细胞外基质降解研究的文献，以供参考。 文献地址：https://pubs.acs.org/doi/10 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与信号素3A导致创伤性脑损伤后继发性血脑屏障损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是一种危害人类健康的高发病率疾病，随着社会的发展，这种疾病的发病率有上升的趋势。脑外伤死亡率为10.8%，致残率为12%。脑外伤已成为40岁以下人群的第五大死因，年轻人约占脑外伤患者的70%。信号素3A（SEMA 3A）是信号素家族的成员，是一类参与神经网络构建的膜相关蛋白。SEMA3A曾被报道可影响血管通透性，但其在创伤性脑损伤（TB …
阅读更多 »siRNA转染后细胞出现死亡是什么原因？
siRNA转染后细胞死亡，原因也是多样的，如脂质体毒性，转染浓度过高，转染前的细胞状态不佳等都可能导致转染后细胞死亡的情况发生，这种情况下就需要适当优化转染条件；可以选择细胞毒性小的非脂质体类的转染试剂，如Entranster试剂，另外，如果siRNA所靶向的基因对于维持细胞生长是非常重要的，出现细胞死亡 …
阅读更多 »siRNA细胞转染实验效率低的原因
1. RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这 …
阅读更多 »siRNA细胞转染效率低的原因是什么？
1. siRNA与转染试剂比例不佳 由于siRNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了siRNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这时转染效率和总的细胞数量就很重要，一般细 …
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与三疣梭子蟹CacyBP基因的克隆研究
三疣梭子蟹是一种重要的商业蟹类，广泛分布于韩国、日本、中国、南洋和印度洋。虽然这种海蟹能够在不同的盐度条件下生存，但不同的盐度条件可能影响其分布和迁移途径。盐度也是影响梭子蟹人工繁殖的一个重要因素，特别是在幼虫发育和蜕皮阶段。因此，研究三疣梭子蟹耐受环境盐度变化的遗传机制，有利于蟹类的人工繁殖。现分享一篇DNA转染（Entranster）与三疣梭子蟹钙中周期 …
阅读更多 »ECL发光液与Polo样激酶1对端粒酶活性影响研究
端粒的维持受端粒酶活性的调控，包括端粒酶全酶及其相关蛋白。端粒酶的活性在细胞中被精确控制，其失调是癌症的特征之一。端粒酶催化亚单位端粒酶逆转录酶（hTERT）在端粒酶活性中起重要作用。 现分享一篇ECL发光液（enlight）与Polo样激酶1（PLK1）通过影响端粒酶逆转录酶的稳定性上调端粒酶活性研究的文献，以供参考。
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究
信号传导子及转录激活子3（STAT3）是一个介导的各种细胞和生物过程的关键的转录因子，如细胞生长、细胞凋亡、免疫反应和肿瘤。然而，STAT3调控的分子机制仍知之甚少。现分享一篇运用DNA转染（Entranster）与STAT3调控的分子机制研究的文献，以供参考。
阅读更多 »如何达到更好的siRNA转染效率？
为了达到高的转染效率，在转染实验过程中，需要注意以下几点： 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致 …
阅读更多 »RNA转染与LncRNA LINC00511和肝癌细胞增殖和转移研究
长链非编码RNA在人肝癌（HCC）中异常表达，并与HCC的进展有关。lncRNA linc0511（linc0511）已被证实在一些肿瘤中作为肿瘤启动子。然而，作为一中新颖的LncRNA，linc00511的具体功能仍然不是很清楚。现分享一篇RNA转染（engreen）与LncRNA LINC00511和肝癌细胞增殖和转移研究的文献，旨在评估 …
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