首先siRNA由于只 …
阅读更多 »可否使用慢病毒滴度测定方法来测定AAV(腺相关病毒)的滴度
一般来说,这种慢病毒滴度测定方法不适用于测定AAV(腺相关病毒)的滴度。原因如下: 病毒特性不同:慢病毒和AAV的结构、感染机制不同。慢病毒是逆转录病毒,而AAV是一种非整合的单链DNA病毒,两者的感染和表达方式差异较大。慢病毒的滴度通常通过转染宿主细胞后观察其表达水平来测定,而AAV通常使用其他方法。 检测方法的差异:AAV的滴度检测通常使用qPCR(定量 …
阅读更多 »一般来说,这种慢病毒滴度测定方法不适用于测定AAV(腺相关病毒)的滴度。原因如下: 病毒特性不同:慢病毒和AAV的结构、感染机制不同。慢病毒是逆转录病毒,而AAV是一种非整合的单链DNA病毒,两者的感染和表达方式差异较大。慢病毒的滴度通常通过转染宿主细胞后观察其表达水平来测定,而AAV通常使用其他方法。 检测方法的差异:AAV的滴度检测通常使用qPCR(定量 …
阅读更多 »对于您的问题,siRNA转染后48小时PCR显示基因表达水平已经显著降低到30%以下,但在60小时检测蛋白时,蛋白水平却出现显著上调,这种情况可能有以下原因和应对方法: 可能的原因: 蛋白降解滞后性:即使mRNA水平在48小时时已经显著下降,但蛋白的降解可能需要更长的时间。蛋白具有相对较长的半衰期,因此在mRNA水平下降之后,蛋白水平的下降会有一定的延迟。 …
阅读更多 »Lonza 电转仪(如 Lonza 的 Nucleofector 系列)主要设计用于动物细胞和一些较为脆弱的细胞类型,比如哺乳动物细胞、原代细胞、干细胞等。这类电转仪器的主要特点是通过特定的低压和特定波形脉冲,能在不损伤细胞的情况下实现较高的转染效率。因此,Lonza 电转仪并不是专门为藻类细胞设计的,使用时可能会遇到一些问题和限制。 使用 Lonza 电转 …
阅读更多 »是的,藻类细胞和动物细胞电转所用的仪器通常有一些区别。具体来说,电转仪器的选择和设置参数会因细胞类型的不同而有所不同,以下是一些主要的差异: 1. 电转仪器的类型 藻类细胞通常会选择高压短时脉冲电转仪,因为藻类细胞多有细胞壁,且结构较坚硬,需要较高的电压来突破细胞壁,使 DNA 进入细胞。 动物细胞(尤其是哺乳动物细胞)一般选择低压长时脉冲电转仪,因动物细胞 …
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