2025年 12 月 5日, 星期五
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英格恩技术资料

体内转染(Entranster)与miR-98上调对骨关节炎软骨细胞凋亡抑制作用研究

     骨性关节炎(OA)是一种退行性关节疾病,其特征是软骨破坏、关节边缘骨赘形成(骨赘)、软骨下骨硬化、关节囊改变,以及滑膜的炎症等。OA是关节炎最常见的形式,是老年人疼痛和残疾的主要原因,OA对女性的影响比男性大。OA患者最常见的症状是关节疼痛和僵硬,其他症状可能包括关节肿胀、四肢无力和麻木及运动范围减小等。现分享一篇体内转染(Entranster)与 …

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染与LncRNA GAS5抑制CCl4诱导的肝纤维化研究

      肝纤维化是一种慢性肝损伤,其原因很多,死亡率相对较高。目前的研究表明,LncRNA GAS5、mir-23a和PTEN在肝纤维化的病理过程中起着重要作用,但其调控机制尚不清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与LncRNA GAS5抑制CCl4诱导的肝纤维化研究的文献,旨在探讨lncrna-gas5、mir-23a和pten在肝纤维化和 …

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DNA转染(entranster)与MYC相互作用蛋白-锌指因子ZNF121和上皮细胞增殖研究

MYC是一种强有力的癌基因蛋白,调节多种细胞过程,包括增殖、凋亡、分化、干细胞特性、衰老和迁移。MYC主要作为转录因子发挥作用,与大量蛋白质相互作用,MYC相互作用蛋白的鉴定和对于理解MYC功能是非常重要的。现分享一篇DNA转染(entranster)与MYC相互作用蛋白-锌指因子ZNF121和上皮细胞增殖研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究

脑缺血是导致死亡和长期残疾的主要原因。Tripartite Motif-47(Trim47)是Trim家族蛋白的一员,据报道参与了各种疾病的细胞凋亡和炎症。然而,trim47在脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的潜在分子机制仍不清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究的文献,以供参考。 文献地址:https://sc …

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体内转染(Entranster)方法研究小鼠急性肝衰竭

      急性肝衰竭(ALF)是由炎症介导的肝细胞损伤过程,是由肝细胞凋亡和出血坏死引起的临床综合征。急性肝衰竭经常是由病毒性肝炎,药物或有毒物质的摄入,或肝缺血再灌注损伤等引起的。ALF的预后非常差,除了肝移植以外,目前还没有有效的治疗方法。现分享一篇体内转染(Entranster)研究小鼠急性肝衰竭的文献,以供参 …

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RNA转染(Entranster)与骨髓瘤细胞中TRAF6蛋白表达水平研究

      肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)是一种重要的E3泛素连接酶 ,在先天免疫和适应性免疫中有着重要的作用 。TRAF6被报道可参与鳞状细胞癌和胃癌的侵袭性生长和转移,以及骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病 。由于TRAF6在众多的信号转导通路具有很重要的地位,使得它成为肿瘤治疗的一个潜在靶点。现分享一篇RNA转染(Entranster)与骨髓 …

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分步转染,先电转GFP-mRNA,表达很好,然后第二天电转了一个红色荧光DNA质粒,第三天观察的时候只看到了少数细胞有红色荧光,看不到绿色荧光了,这是怎么回事呀?按说GFP已经表达了,怎么还能消失了呢

根据你的描述,GFP在第一天有很好的表达,但在第二天转染DNA质粒后,第三天绿色荧光消失,只有少数细胞有红色荧光。这可能涉及到几个不同的因素: 1. DNA质粒表达对GFP表达的抑制 高浓度DNA引起的翻译抑制:你已经电转过mRNA,然后再转DNA质粒,这可能引发细胞对大分子DNA的免疫反应,比如激活干扰素反应。这可能抑制了翻译,不仅影响红色荧光蛋白(DNA …

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