英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
表观遗传修饰在基因表达调控中起关键作用。为了了解表观遗传修饰在不同的环境中如何改变单核细胞来源的树突状细胞（DC）miRNA的表达，现分享一篇RNA转染（Entranster）与树突状细胞相关miRNA调节研究的文献，以供参考。
阅读更多 »siRNA转染（Entranster）与树突状细胞的表观遗传修饰研究
根据不同的环境，树突状细胞（DC）可能变现为活跃或耐受性，但表观遗传修饰是否参与这些过程鲜为人知。现分享一篇siRNA转染（Entranster-R4000）与树突状细胞的表观遗传修饰研究的文献，显示表观遗传修饰可以调节人体单核细胞来源的DCs（DC）分化为活性或耐受DC。
阅读更多 »RNA转染实验效率低的原因
RNA转染效率低，可能的原因： 1. 转染试剂不适合。建议选择RNA专用转染试剂，如Entranster。 2. 转染试剂和RNA的量不够，或者比例不对。优化实验条件，调整试剂和RNA用量，优化二者比例。 3.检测时间有问题。适当调整检测时间。 4. RNA质量问题。选择纯度高的RNA。 5. 细胞状态不佳。调整细胞状态，调整细胞融合度。
阅读更多 »肠Nogo-B抑制GLP1机制研究
研究背景 GLP1（胰高血糖素样肽-1）在肠内分泌细胞（EECs）中由胰高血糖素原（proglucagon）经PCSK1切割生成，通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B（Reticulon 4B）是一种内质网（ER）驻留蛋白，在代谢疾病中起重要作用，但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …
阅读更多 »如何做好DNA转染实验？
我认为，要想做好质粒DNA细胞转染实验，应注意以下几点： 1， 质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好比较大，又没有经验，选择特别注明可以转大质粒的转染试剂成功几 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究
氧化应激在脑出血（ICH）后继发性脑损伤（SBI）中起重要作用，但其机制尚未完全阐明。近年来，抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）由于能够降解作为氧化应激主要指标的活性氧（ROS）而备受关注，但GPX4在脑出血中的作用尚未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与谷胱甘肽过氧化物酶4和继发性脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »PRMT5抑制Wnt信号通路阻碍小鼠胃癌发生
文献标题 PRMT5 acts as a tumor suppressor by inhibiting Wnt/β-catenin signaling in murine gastric tumorigenesis （中文译名：PRMT5通过抑制小鼠胃癌发生中的Wnt/β-catenin信号传导，起到肿瘤抑制作用） 影响因子 IF:10.75 ,该文章发表于 …
阅读更多 »如何做好DNA细胞转染实验？
我认为，要想做好质粒DNA细胞转染实验，应注意以下几点： 1， 质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好比较大，又没有经验，选择特别注明可以转大质粒的转染试剂成功 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与PPARα调节肿瘤细胞的增殖和衰老研究
肉碱棕榈酰转移酶（Carnitine palmitoyltransferase 1c，cpt1c），位于线粒体膜外，在脂肪酸的转运和氧化中起着关键的作用。它也参与细胞增殖，是癌细胞衰老的潜在驱动力。然而，其上游调控机制是未知的。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARαα）是一个配体激活转录因子，可调节脂质代谢和肿瘤进展。现分享一篇ECL发光液（enlight） …
阅读更多 »体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …
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