英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
首先siRNA由于只 …
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什么是siRNA？
小干涉RNA（siRNA）：是在RNA干涉过程中人工体外合成的小片段RNA，由约20个碱基对组成，包括5个磷酸盐，2个核苷和3个悬臂。 RNA干涉（RNAi）在实验室中是一种强大的实验工具，通过这种方式，利用具有同源性的双链RNA（dsRN …
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A2轴介导低回旋脑中分化星形胶质细胞状态的丧失
一、文献标题 Th …
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FGF21通过SYK-NLRP3-PPARγ-CAT通路缓解体内外血管平滑肌细胞衰老
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基于猪逆转录病毒逆转录酶的高效哺乳动物基因组编辑引物
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QBEmax：一种序列置换且内部保护的碱基编辑器（IF:33.1）
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用伯乐电转仪器，电转CHO-K1 , 密度1*10^7次方，方波，0.4口径杯子，300v电压，950毫安电阻率，20ms脉冲，加入20ug质粒，2天后细胞存活率是95%，最后电转染效率只达到30%，问如何提高转染效率？还有个问题，他根据文献资料在电转前，是把杯子和细胞在低温下冰浴，但是说明书说恢复到室温再电转，问是因为这个原因导致效率低吗？
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分步转染，先电转GFP-mRNA，表达很好，然后第二天电转了一个红色荧光DNA质粒，第三天观察的时候只看到了少数细胞有红色荧光，看不到绿色荧光了，这是怎么回事呀？按说GFP已经表达了，怎么还能消失了呢
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细胞污染的心得体会
细胞培养的质量好坏是 …
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慢病毒感染后，细胞不生长原因？
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老师，请问我在进行稳转细胞系筛选，密度太高，可以一直用➕抗生素培养基放着等慢慢筛吗？因为有事情两天不在细胞房
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问：现在是将构建好的质粒电转入到自制的感受态细胞里，质粒有10000bp，是90μL感受态细胞中加3.5μ质粒。我之前有电转过6000多bp的质粒，过夜培养可以长菌的。但是这个10000bp的质粒过夜培养没有单菌落，延长培养时间后有个别单菌落，但是挑单菌落到LB中并不浑浊。这种情况我是应该调整一下电转程序还是改一下加入质粒的量呢？
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请问嘌呤霉素的持续筛选需要每天更换含嘌呤霉素的培养基吗？还是筛选的时候加一次就行？
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大肠杆菌电转后，4度涂抹到培养基板子上会导致死亡吗？细菌电转后是不是比细胞还脆弱啊？
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海马立体定位注射｜siRNA 敲低 TMEM16F 改善 AD 小鼠记忆
9 月龄 APP/PS1 小鼠，海马 TMEM16F 升高，空间记忆下降，小胶质细胞偏向促炎表型。想在海马局部敲低一个基因，怎么把 siRNA 递送进去？ 这篇文章的作者用 Entranster™invivo 把 TME
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裸鼠皮下瘤siRNA敲低｜瘤内注射条件清单
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靶向p38α通过Parkin线粒体自噬减轻重症急性胰腺炎
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谷氨酸脱氢酶：碱性环境下甲壳动物氮代谢重塑的核心调控因子
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AhR促进HK2泛素化降解以阻断NETosis缓解结肠炎
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酶反应纳米降落伞用于靶向miRNA递送：一种针对急性肝肾损伤的保护策略
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免疫印迹试验（Western blot）是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法，被广泛应用于蛋白表达水平的研究、抗体活性检测和早期疾病诊断等多个方面。其中较为简单也为大家所普遍接受的Western blot显色方法为底物化学 …
阅读更多 »实验室最常用的移液枪你用对了吗？
移液枪对我们医药生物研究人员来说是最熟悉不过了。可是，你真正了解它吗？你的使用方式是正确的吗？相信不少人听到这个问题后，已经开始回想自己平时的操作，也有一部分人在认真考虑答案了吧。细节决定成败，今天在这里跟大家普及一下移液枪的使用规程，希望 …
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细胞培养技术是细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学等多种学科研究的基础实验技术之一。通过细胞培养可以直接观察活细胞的形态结构和生命活动，联合各种技术进行各种物理、化学生物的研究。 一、准备工作 细胞培养的准备工作是很重要，也很复杂的一项 …
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