英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
一、文献标题 TMEM59 modulates TREM2-regulated microglial responses in ischemia and serves as a potential therapeutic target （T …
阅读更多 »微流控脂质纳米颗粒共递送siMOB1A和紫杉醇用于卵巢癌治疗
一、文献标题 Microfluidic lipid nanoparticles co-delivering siMOB1A and paclitaxel for ovarian cancer therapy （微流控脂质纳米颗粒共递送siM …
阅读更多 »纳米颗粒介导的核酸递送调控免疫检查点研究进展
文献基本信息 标题：Modulating expression of inhibitory and stimulatory immune checkpoints using nanoparticulate-assisted nucleic …
阅读更多 »机器学习识别氧化磷酸化特征用于卵巢癌预后和个体化治疗
文章标题 《基于机器学习的氧化磷酸化特征识别在卵巢癌预后、免疫浸润和药物敏感性中的应用》 英文标题：Machine learning-based identification of an oxidative phosphorylation …
阅读更多 »树鼩CRISPR筛选发现RNF6促进寨卡病毒跨越血脑屏障
标题: Tree Shrew Genome-Wide CRISPR Screen Identifies RNF6 as a Proviral Host Factor for Zika Virus Replication in Brain M …
阅读更多 »siRNA转染后目标基因不降反升的原因
一、生物学与分子机制相关原因 1️⃣ 负反馈调控 (feedback regulation) 某些基因被抑制后，会触发细胞的代偿机制。 例如，目标基因下调后，上游转录因子或信号通路被激活，从而 反向上调目标基因 …
阅读更多 »SARDH调控T细胞代谢与癌症治疗（IF21.8）
文献标题：SARDH in the 1-C metabolism sculpts the T-cell fate and serves as a potential cancer therapeutic target 期刊：Cellular …
阅读更多 »请问一下，转染带荧光标记的NC，转染后需要拍照看转染效率，在转染后4-6小时换液吗？
一般原则： 1.转染试剂对细胞有毒性。因此通常会建议在 4–6小时后更换新鲜培养基，以减轻毒性，保证细胞状态。 2.换液是否影响转染效率？ 针对你要拍荧光观察转染效率的情况： 如果只是想观察转染效率，一般建议 不要太早换液，至少等到荧光信号 …
阅读更多 »调控红细胞脱核机制研究
标题 The accumulation of miR-125b-5p is indispensable for efficient erythroblast enucleation 影响因子 该论文发表在《Cell Death and Di …
阅读更多 »成骨细胞分泌白细胞介素-9支持巨核细胞生成（IF：20.3）
标题 Osteoblasts support megakaryopoiesis through production of interleukin-9* 影响因子 该论文发表于《Blood》期刊，其2022年的影响因子为20.3，属于血液学 …
阅读更多 »tRF-Gln-CTG-026改善肝损伤机制重大发现（影响因子：IF 40+）
文献标题：《tRF-Gln-CTG-026 ameliorates liver injury by alleviating global protein synthesis》， 期刊名称：Signal Transduction and Ta …
阅读更多 »英格恩产品在一些常见肺部疾病研究中的应用
文献分析：肺部疾病实验及英格恩产品的作用 文献1： 标题：Divergent Roles of miR-3162-3p in Pulmonary Inflammation in Normal and Asthmatic Mice as we …
阅读更多 »TGF-β1诱导miR-133a抑制肺纤维化
标题: Transforming growth factor (TGF)-β1-induced miR-133a inhibits myofibroblast differentiation and pulmonary fibrosis 期 …
阅读更多 »肠Nogo-B抑制GLP1机制研究
研究背景 GLP1（胰高血糖素样肽-1）在肠内分泌细胞（EECs）中由胰高血糖素原（proglucagon）经PCSK1切割生成，通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B（Reticulon 4B）是一种内质网（ER） …
阅读更多 »转染荧光效果良好，但是24小时qpcr没有敲低，是要延长收样时间吗？
这是个很实际的问题。在转染实验中，荧光标记良好说明转染效率高，但如果qPCR在24小时没有观察到预期的基因敲低效果，可能存在以下几种情况： 1. 延长收样时间可能是一个方向 有些siRNA或shRNA介导的敲低效果在48小时甚至72小时后才 …
阅读更多 »测序正确是不是说明shRNA构建没有问题
测序正确是一个重要的验证步骤，但它不能完全说明shRNA构建没有问题。下面我会具体说明为什么。 测序正确说明了什么？ shRNA序列（包括发夹结构、目标序列）与设计一致： 如果你对构建后的质粒进行了Sanger测序，序列结果和你设计的shR …
阅读更多 »进行2个不同基因的siRNA共转染，需要加大核酸或者转染试剂的剂量吗？这个和做2个质粒共转染有什么区别？
进行2个不同基因的siRNA共转染时，确实可能需要调整核酸或者转染试剂的剂量，但和质粒共转染的情况有一些区别。 转染试剂的剂量： 当你进行siRNA共转染时，转染试剂的剂量通常依赖于转染效率。对于siRNA来说，一般情况下转染试剂的量不需要 …
阅读更多 »转染siRNA后，可以收集细胞重新铺板吗？
转染siRNA后，通常是会影响细胞的基因表达，但是否可以重新铺板要考虑几个因素。一般情况下，如果转染后需要重新铺板，建议采取以下步骤： 转染后的时间点：siRNA的效果一般需要在转染后24-48小时才能显现，因此在这个时间段内，你不应该轻易 …
阅读更多 »如果细胞密度低，铺板48h可以转染吗？
如果细胞密度较低，一般来说，细胞在转染前的培养时间是很关键的。48小时的培养时间通常是足够的，但是否适合转染还要考虑几个因素： 1. 细胞的生长状态 细胞在转染时最好处于对数生长期，也就是细胞在活跃分裂和增殖中。若细胞密度过低，可能会处于生 …
阅读更多 »两个shRNA在转录水平和蛋白水平都有效抑制了基因表达，但是表型做出来却不一致，是为什么？
这种情况可能是由多种因素引起的，以下是一些可能的原因： 转录水平和蛋白水平的不同调控机制：虽然shRNA能够有效地降低目标基因的mRNA和蛋白表达，但有时候蛋白质的功能并不完全依赖于其表达量。有可能是基因表达抑制后，细胞通过一些补偿机制（比 …
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