答：你描述的策略（铺板加药做qPCR，转染后加药做WB）是合理的，并且遵循了两种检测方法对时间需求的不同逻辑：qPCR关注转录早期/中期，WB关注蛋白积累的中/后期。 这不是唯一方案： qPCR： 有时也可以在转染后某个时间点（如6-12小时）加药，再培养足够时间（如再培养18-36小时）后收样，总处理时间也可能达到24-48小时。这取决于药物起效速度和你想 …
阅读更多 »文献概要 标题：Macrophages promote benzopyrene-induced tumor transformation of human bronchial epithelial cells by activation of NF-κB and STAT3 signaling in a bionic airway chip culture …
阅读更多 »回答：“无抗的都长满”，说明细胞活性和数量没问题，基本排除培养条件问题。那么核心矛盾集中在质粒是否成功进入细胞并表达抗性基因。这里有几个关键排查点：质粒浓度是否足够（建议>100ng/μL）、抗性基因是否匹配（如氨苄不能用于表达AmpR的质粒）、抗性板浓度是否正确（过高会杀死阳性克隆）。 特别注意的是检查质粒纯度。实验室常用乙醇沉淀法提质粒，但残留的盐 …
阅读更多 »标题：CircCCT2/miR-146a-5p/IRAK1轴促进头颈部鳞状细胞癌的发展 期刊：BMC Cancer 采用英格恩（Engreen）产品的实验部分 体内肿瘤实验（Page 4, Methods） 产品：Entranster™ 体内转染试剂 用途：将siRNA递送至裸鼠移植瘤 方法：当肿瘤体积达60 mm³时，每3-4天瘤内注射 5 …
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