2026年 6 月 18日, 星期四
新闻

动物体内转染

体内转染(entranster)与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究

缺血性中风是导致死亡和长期残疾的主要原因。为了克服临床治疗的局限性,迫切需要有前景的神经保护化合物。神经保护剂仅限于单一靶向药物,这进一步限制了其临床疗效。由于大脑特殊的能量需求,以线粒体为中心的能量微环境是缺血性脑卒中复杂病理学研究的新热点。现分享一篇体内转染(entranster)与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究的文献,以供参 …

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体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究

早期脑损伤(EBI)诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血(ASAH)并发症的主要诱因,并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶(JNK)已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子,然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染(entranster)与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献,以供参考。

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染(Entranster)与针灸抑制TXNIP相关氧化应激和炎症以减轻血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究

氧化应激和炎症与血管性痴呆(VD)的发病机制有关。硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)在氧化应激和NOD样受体蛋白(NLRP3)炎性体激活中起重要作用。有证据表明针灸在VD中具有抗氧化和神经保护作用。现分享一篇体内转染(Entranster)与针灸抑制TXNIP相关氧化应激和炎症以减轻血管性痴呆大鼠认知功能障碍研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究

神经性疼痛是由影响神经系统的疾病或神经损伤引起的躯体感觉障碍。mirRNA(micrornas)在神经性疼痛的发生中起着关键作用。然而,MIR-202在神经性疼痛中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染(entranster)与miR-202通过靶向rap1a调节神经性疼痛的进展研究的文献,以供参考。

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体内转染(engreen)与去甲异波尔定和结肠炎研究

去甲异波尔定(Norisoboldine,NOR)是一种天然的芳香烃受体(AhR)激动剂,已被证明可减轻溃疡性结肠炎(UC)并诱导Treg细胞的产生。在UC状态下,低氧广泛存在于结肠粘膜中,microRNAs(miRs)表达和糖酵解的次级变化有助于Treg分化。现分享一篇体内转染(Entranster)与去甲异波尔定和结肠炎研究的文献,以供参考。

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