动物体内转染

      过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα）被激活以改善急性肝衰竭患者肝损伤（ALF）。然而，其内在的保护分子机制在很大程度上尚未确定。C/EBP同源蛋白（CHOP）是脂多糖（LPS）的重要介质引起的炎症。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与小鼠急性肝衰竭研究的文献，以供参考。

       肺动脉高压（PAH）是一种进行性、致命的疾病，其特征是肺动脉压和血管阻力持续增加，可能导致右心室衰竭，最终死亡。PAH的症状包括运动性呼吸困难、疲劳、胸痛和头晕。此外，当肺血管阻塞时，急性肺栓塞（APE）也可导致肺动脉高压。肺动脉内皮细胞（PAEC）和肺动脉平滑肌细胞（PASMCS）增殖导致晚期血管管腔阻塞。尽管近年来治疗取得了进展，但PAH仍 …

迄今为止，大多数基因治疗临床试验都使用了病毒载体，但仍存在多种担忧，包括致癌风险、急性免疫原性、广泛的组织亲嗜性、DNA包装能力有限，以及安全处理和大规模生产的挑战。对于将基因疗法转化为临床治疗来说，改进这些缺点的DNA传递的替代方法是至关重要的。现分享一篇体内转染（Entranster）与放射增强质粒DNA转染肿瘤研究的文献，以供参考。

       克罗恩病（CD）是一种胃肠道复发性炎症性疾病。在CD的整个发病过程中，肠上皮细胞（IEC）仍然是各种促炎因子的主要靶点。据报道，IEC功能障碍导致肠道通透性增加，共生细菌过度转移到固有层，从而导致慢性粘膜炎症。肠上皮细胞周期阻滞和细胞死亡是肠粘膜炎症的标志，也是CD发病机制中的起始和加重因素。然而，对上皮细胞周期停滞的调节仍知之甚少。现分享一篇 …

过敏性哮喘通常被认为是一种以嗜酸细胞炎症为特征的Th2免疫反应。最近的调查显示，Th17细胞在非嗜酸细胞性哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致激素抵抗中性粒细胞性气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，它的作用在NEA仍不清楚。先分享一篇运用体内转染siRNA方法（Entranster）研究HO-1在过敏性哮喘模型小 …

一、消化液的采集 (一) 唾液 1. 直接抽取法 在急性实验中， 可用吸管直接插入动物口腔或唾液腺导管抽吸唾液，此法非常简单，但从口腔抽吸唾液会有杂质混入。 2. 制造腮腺瘘法 在慢性实验中,收集狗的唾液，要用外科手术方法将腮腺导管开口移向体外，即以腮腺导管为中心，切成一直径约2～3cm的圆形粘膜片，将此粘膜片，与周围组织分开，穿过皮肤切口引到颊外,将带有导 …

当实验中途停止或结束时，实验者应站在实验动物的立场上以人道的原则去处置动物，原则上不给实验动物任何恐怖和痛苦，也就是要施行安乐死。安乐死是指实验动物在没有痛苦感觉的情况下死去。实验动物安乐死方法的选择取决于动物的种类与研究的课题。 一、蛙 类 常用金属探针插入枕骨大孔,破坏脑脊髓的方法处死。将蛙用湿布包住，露出头部,左手执蛙，并用食指按压其头部前端，拇指按压 …

        脓毒症是一种危及生命的临床综合征，其特征是同时存在感染和全身炎症反应。脓毒症的常见临床表现与全身炎症反应综合征和器官功能障碍有关，包括血流动力学不稳定、低氧血症和肠屏障功能障碍。此外，肠道内含有内源性和外源性微生物，据报道，这些微生物是脓毒症的潜在病原体，也可能因脓毒症而易受缺血再灌注损伤。肠屏障功能障碍可导致脓毒症继发性细菌移位和多种器官功 …

      使用Entranster体内试剂转染核酸时，如果通过尾静脉注射，确实不同组织的分布有差异。一般来说，肝、肺、肾的分布最高。一般分布高的地方转染效率也相对较高。但不是其他的组织器官效果就不好，相反，对绝大多数的器官组织来说，采用体内转染技术，效果也很好。比如一般认为神经细胞难以转染，而且尾静脉动物给药，通过血 …

炎症加重了脑出血（ICH）的致命后果。近年来，许多研究发现，核因子-κB（NF-κB）是一种重要的转录因子，可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂（nemo）-结合域（nbd）肽，一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽，作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染（entranster）与N …