英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
缺血再灌注（I/R）可引起急性肾损伤，其特征是增加活性氧（ROS）和线粒体损伤，并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3（SIRT3）可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动态变化。但关于SIRT3是否能够及如何减轻I/R引起的急性肾 …
阅读更多 »Cell Death & Disease | 南京医科大学孙秀兰教授团队报道：缺血性中风的新型治疗策略
孙秀兰教授团队在《Cell Death & Disease》期刊上发表的“Neuronal extracellular vesicle derived miR-98 prevents salvageable neurons from microglial phagocytosis in acute ischemic stroke”文章揭 …
阅读更多 »Inflammation | 西安交通大学附属医院：促进心肌损伤的杀手
《Inflammation》期刊报道了MiR-23a通过直接靶向CX43和调节有丝分裂吞噬作用参与心肌缺血/再灌注损伤。题为“MiR-23a Is Involved in Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury by Directly Targeting CX43 and Regulating Mi …
阅读更多 »体内转染与高温和遗传性雌性牙鲆雄性化过程中GSDF表达研究
在脊椎动物中，性别决定和分化是非常可塑的，取决于遗传和环境影响的结合。温度作为性腺发育早期的一个重要环境因素，可能会凌驾于基因性别决定机制之上，改变许多硬骨动物的表型性别。据报道，尼罗罗非鱼、斑马鱼和日本比目鱼的基因雌性后代在性腺分化的关键时期在高温下被饲养时，已完全性转化为功能雄性。尽管实际的温度依赖性决定机制尚不清楚，但性反转鱼类的一个共同 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血（ICH）继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症（M1）和抗炎（M2）的双重功能。miR－124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而，ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染siRNA （Entranster）与肺微血管内皮功能研究
小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输，其在血管内皮（VE）-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知，血管内皮（VE）-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件，可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA （Entranster-in vivo）的方法研究肺微血管内皮功能的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性状能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。
阅读更多 »体内转染let-7d（Entranster）与肾细胞癌治疗研究
肾细胞癌(RCC)是成年人肾脏最常见的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的90％以上，恶性程度高。其发病率约为成年人恶性肿瘤的3％,。肾细胞癌预后很差，对放疗、化疗均不敏感。目前，局部肾细胞癌的治疗取得了很大的进展，但是对于转移性肾细胞癌治疗的选择非常有限。因此，鉴定新的肾细胞癌生物标志物以及具有更好疗效的抗肿瘤药物仍亟待解决。mirRNA是内源性的非编 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究
缺血性中风是导致死亡和长期残疾的主要原因。为了克服临床治疗的局限性，迫切需要有前景的神经保护化合物。神经保护剂仅限于单一靶向药物，这进一步限制了其临床疗效。由于大脑特殊的能量需求，以线粒体为中心的能量微环境是缺血性脑卒中复杂病理学研究的新热点。现分享一篇体内转染（entranster）与荷花碱通过调节nrf2信号对缺血性卒中线粒体的保护作用研究的文献，以供参 …
阅读更多 »动物体内转染注射技巧
尾静脉注射时请掌握注射技巧，一般选用远端1/3 处静脉注射，如感觉到阻力和轻微隆起，请停止注射，重新寻找静脉进行操作，不要强力推注，否则容易将药液注射在尾部，导致尾部溃烂。注射完成后移去针头，按压针孔10 秒以上，防止药液流出。局部注射，尽可能多注射药液，有利于提高转染效果 …
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