文献标题:USP3 deubiquitinates and stabilizes the adapter protein ASC to regulate inflammasome activation 期刊信息:Cellular & Molecular Immunology (2022) 影响因子:22.096 (JCR Q1区,免疫学领域顶级期刊) …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究
缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一,是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制,科研人员付出了巨大的努力。为此,针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »基因敲除实验和动物体内转染实验(entranster-invivo)对比
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物,然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合,注射到动物体内 单次实验周期 10~20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细地阐明该病症背后 …
阅读更多 »Rab5a在脂多糖(LPS)诱导的肺微血管内皮屏障功能障碍中的作用及其机制
标题:Rab5-mediated VE-cadherin internalization regulates the barrier function of the lung microvascular endothelium 影响因子:5.808(Cellular and Molecular Life Sciences, 2015年) 文献概要 该研究探讨 …
阅读更多 »体内转染与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促进骨骼肌细胞增殖研究
骨骼肌是人体内最丰富的组织。骨骼肌细胞发育复杂,受多种因素影响。大量的mirRNA(micrornas)被认为是肌发生的关键调节因子。MIR-208b是一种肌肉特异性的mirRNA,据报道与纤维类型测定有关。然而,MIR-208b是否对肌肉细胞增殖有影响尚不清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与mir‐208b通过靶向cdkn1a调节细胞周期并促 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注(I/R)损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复,一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现,炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用,研究表明,当抗炎药抑制炎症时,I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1(PL …
阅读更多 »体内转染LncRNA(entranster)与大鼠2型糖尿病大鼠神经性疼痛行为研究
长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长度大于 200 个核苷酸的非编码 RNA。LncRNA通过与其他转录因子相互作用产生复杂的调控网络进而对基因的转录产生影响。小鼠lncRNAs的敲除可导致某些功能异常。研究还发现LncRNA参与了神经系统疾病的病理过程。现分享一篇应用体内转染LncRNA方法(Entranster- …
阅读更多 »体内转染(Entranster)在脑中风调控机制研究中的应用
MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码小RNA,miRNAs能结合到靶基因mRNA的3’非翻译区诱导转录退化和/或抑制翻译。miRNA在多种病理生理过程中发挥着重要的作用。 Let-7c是最丰富且高度保守的miRNA。以往的研究表明,let-7c通过调节细胞增殖和细胞凋亡抑制癌细胞存活率。最近研究表明Let-7c是巨噬细胞极化的重要调节器。 Let- …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与CREB1基因沉默对血管性痴呆小鼠认知功能障碍的影响研究
血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细 …
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