2024年 4月 24日, 星期三
新闻

动物体内转染

动物体内转染后,遗传性状能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。

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体内转染与CREB1基因沉默和血管性痴呆小鼠认知功能障碍研究

血管性痴呆(VD)是老年痴呆的第二大病因,仅次于阿尔茨海默病(AD),在西方国家占所有痴呆病例的17.6%,研究表明在世界东部地区,包括中国和日本人口中,认知功能障碍的人数要更多。认知功能障碍广泛被认为是痴呆患者的经典特征。VD,以各种脑血管疾病为特征的损伤综合征主要与缺血性脑血管疾病相关。目前,VD的确切发病机制仍不清楚。因此,有必要更详细地阐明该病症背后 …

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体内转染(Entranster)lncRNA与乳腺癌治疗研究

      长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。LncRNA ASBEL已经被鉴定为编码抗增殖蛋白的BTG3(B细胞易位基因3)基因的反义转录物。 有报道称,在三阴性乳腺癌(TNBC)中BTG3显著下调。现分享 …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用

      小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2 …

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体内转染与巨噬细胞和人支气管上皮细胞肿瘤转化研究

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺肿瘤发生是一个复杂的过程,包括基因突变或表观遗传变化等多种因素,导致细胞失控增殖、恶性转化和肿瘤转移。其他研究表明,慢性炎症与肝脏和肠道的肿瘤发生密切相关,而许多流行病学研究表明,慢性炎症可能在肺肿瘤发生中起关键作用。现分享一篇运用体内转染(Entranster)方法研究巨噬细胞和人支气 …

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体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究

富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)是家族性和突发性帕金森病(PD)的遗传原因,它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而,其在脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究

尽管缺血性中风是全世界死亡的主要原因之一,但缺血再灌注(I/R)脑损伤的致病机制仍不清楚。消皮素D(Gasdermin D,GSDMD)是caspase-11(非异常炎症体)和caspase-1(典型炎症体)下游的热致死亡执行的重要因素,可能与I/R损伤有关。现分享一篇体内转染(entranster)与GSDMD在I/R损伤中的作用及可能的潜在机制研究的文献 …

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体内转染(entranster)与间充质干细胞减轻蛛网膜下腔出血早期脑损伤研究

活化的小胶质细胞介导的神经炎症被认为是蛛网膜下腔出血(SAH)诱发的早期脑损伤(EBI)发病机制中的一个潜在关键因素。骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植的治疗潜力已在多个脑损伤模型中得到证实,并被认为涉及炎症反应的调节。现分享一篇体内转染(entranster)与间充质干细胞减轻蛛网膜下腔出血早期脑损伤研究的文献,以供参考。

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