动物体内转染

【科研利器，助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中，科学家们通过多器官动物模型（包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部）揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后，离不开英格恩（Engreen）体内转染试剂的高效支持！ 【多器官模型，数据可靠】 研究中，英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型： 铝盐诱导的腹膜炎 …

缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一，是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制，科研人员付出了巨大的努力。为此，针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献，以供参考。

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。

       外伤性脊髓损伤（T-SCI）是世界范围内常见的一种损伤，常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤，包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的 …

      神经性疼痛是指由影响躯体感觉系统的病变或疾病引起的疼痛，属于慢性疼痛。神经性疼痛的病理生理特征是自发性疼痛、热痛觉过敏或疼痛过敏。目前对神经性疼痛的药理学方法仅能使大约50%的患者疼痛减轻30-50%。再加上这些治疗的疗效有限，不可忍受的副作用，依从性较低，神经性疼痛仍然难以治疗，因此，迫切需要研究和开发新的神经性疼痛药物。现分享一篇体内转染（e …

骨桥蛋白（OPN）是一种众所周知的促炎症分子，在对乙酰氨基酚（APAP）引起的肝毒性中已被观察到。然而，OPN诱导的精确细胞来源及其在APAP诱导的肝毒性中的作用还尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与骨桥蛋白对肝脏毒性代谢调节作用研究的文献，以供参考。

      CLU4A在各种人类癌症中被鉴定为原癌基因。CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中表达上调，但CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的确切作用尚不清楚，需要研究CLU4A在心肌缺血/再灌注损伤中的潜在机制。现分享一篇体内转染（engreen）与CLU4A的抑制缺氧/复氧损伤中的心脏保护作用研究的文献，以供参考。 文 …

        柯萨奇病毒是病毒性心肌炎，胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体，但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法（Entranster-in vivo）研究治疗病毒性心肌炎的文献，以供参考。

糖尿病性神经病理性疼痛是2型糖尿病（DM）的常见并发症。背根神经节（DRG）中星形胶质细胞（SGCs）的激活通过释放促炎细胞因子在神经病理性疼痛中发挥重要作用。P2Y12受体在DRG的SGCS中表达。现分享一篇体内转染（Entranster）与P2Y12 shRNA减轻2型糖尿病大鼠神经病理性疼痛研究的文献，以供参考。

●最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。 ● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！