英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
小干扰RNA（siRNA）是通过RNA干扰（RNAi）在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具，由于RNAi利用天然途径，即在蛋白质翻译发生之前，在转录后水平上关闭基因表达，因此，siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA …
阅读更多 »Journal of Cellular Physiology | 西北工业大学生命科学院报道：治疗骨质疏松症新机制
该团队在《Journal of Cellular Physiology 》期刊上发表了题为“A novel long noncoding RNA AK016739 inhibits osteoblast differentiation and bone formation”论文。文章通过RNA体内转染（EntransterTM-in vivo, …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与病毒性心肌炎治疗研究
柯萨奇病毒是病毒性心肌炎，胰腺炎和无菌性脑膜炎的重要病原体，但没有具体的抗病毒治疗试剂的临床应用。RNA干扰技术可防止病毒感染。现分享一篇运用体内转染方法（Entranster-in vivo）研究治疗病毒性心肌炎的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染试剂的特点是什么？
动物体内转染试剂Entranster-in vivo的特点是： ●最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。 ● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »体内转染与关附甲素对神经性疼痛的抑制作用研究
神经性疼痛是指由影响躯体感觉系统的病变或疾病引起的疼痛，属于慢性疼痛。神经性疼痛的病理生理特征是自发性疼痛、热痛觉过敏或疼痛过敏。目前对神经性疼痛的药理学方法仅能使大约50%的患者疼痛减轻30-50%。再加上这些治疗的疗效有限，不可忍受的副作用，依从性较低，神经性疼痛仍然难以治疗，因此，迫切需要研究和开发新的神经性疼痛药物。现分享一篇体内转染（e …
阅读更多 »体内转染（entranster）与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PL …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究
脑缺血是导致死亡和长期残疾的主要原因。Tripartite Motif-47（Trim47）是Trim家族蛋白的一员，据报道参与了各种疾病的细胞凋亡和炎症。然而，trim47在脑缺血/再灌注（I/R）损伤中的潜在分子机制仍不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究的文献，以供参考。 文献地址：https://sc …
阅读更多 »体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的临床事件，可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者，特别是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外，CME还可导致渐进性心肌功能异常，包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »体内转染与miRNA-144-3p和脑出血诱导的继发性脑损伤研究
脑出血约占死亡和发病率的50%，有不同的亚型，包括由脑实质深处的小血管破裂引发的脑出血（ICH）。此外，在存活的患者中，75%的患者受到不同程度的运动、感觉、思维定势和其他不可替代的脑功能损伤。即使结合复杂的治疗方法，继发性脑损伤（SBI）也可能发生在ICH之后，令人失望的预后是不可避免的。几十年来，医学研究一直致力于发现一种有效和直接的治疗方 …
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