英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
目前，射频消融术（RFA）已成为治疗肝细胞癌（HCC）最广泛的方法。然而，越来越多的证据表明，RFA不足（IRFA）的发生可能导致患者体内残留HCC的快速发展，这可能极大地阻碍使用该技术的有效性和患者所获的益处。尽管已经做出了许多努力，但目前的研究文献综述还没有完全阐明导致IRFA后残余HCC快速进展的潜在机制。现分享一篇CCK8（engree …
阅读更多 »最快3天可以得到转染结果，具体如何操作？
值得收藏的western-blot实验注意事项
· 滤纸、胶、膜之间的大小，一般是滤纸>=膜>=胶。 · 滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡，气泡会造成短路。 · 因为DEPF膜的疏水性，膜必须首先在甲醇中完全浸湿。而且在以后的操作中，膜也必须随时保持湿润（干膜法除外）。 · 滤纸可以重复利用，上层滤纸（靠膜）内吸附有很多转移透过的蛋白质，所以上下滤纸一定不能弄混，在不能分辨的情况下，可以将靠胶滤 …
阅读更多 »如何做好siRNA转染实验？
为了做好siRNA转染实验，在转染过程中，需要注意以下几点： 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导 …
阅读更多 »western-blot实验经验总结
我做了很久的WB，最大的一个难点感觉在于样品制备上！蛋白的降解有些时候是你想象不到的，可能出奇的糟糕，也可能完全没事~~如果单独做WB的话，感觉以“快速彻底裂解，先变性后保存”的原则比较有效，尽量选择足够强的裂解液，甚至直接给loading buffer裂解，然后取出部分蛋白定量，其余加入loading buffer100度充分变性，再分装保存。有些时候比蛋 …
阅读更多 »qPCR试剂对比4
由此可知，engreen的qPCR试剂不会有非特异性扩增产物发生，是理想的qPCR试剂
阅读更多 »RNA转染效率低怎么办？
为了做好RNA转染实验，提出几点关于细胞RNA转染实验的建议，供大家参考： 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致 …
阅读更多 »miR-126-5p通过抑制滋养层细胞依赖Caspase-1的焦亡来保护不明原因复发性自然流产
文章标题 《miR-126-5p通过抑制滋养层细胞依赖Caspase-1的焦亡来保护URSA》 英文标题：*miR-126-5p protects from URSA via inhibiting Caspase-1-dependent pyroptosis of trophoblast cells* 期刊与影响因子 期刊名称：Cellular and Mo …
阅读更多 »论文标题的重要性
1. SCI 论文标题的重要性(1) 就像我们平时看报纸先看标题一样，审稿人一般首先查看SCI 论文的标题（和（或）作者）。如果感兴趣，再看摘要。如果还有兴趣，他们看论文中的图和表，然后通读全文。因此， SCI 论文标题的好坏直接影响到对论文的第一印象。(2) 论文标题是一篇论文给出的涉及论文范围与水平的第一个重要信息， 有画龙点睛的作用。有人认为SCI 论 …
阅读更多 »western-blot实验结果影响因素
1. 样品质量。所抽取样品的蛋白含量，蛋白变性是否充分等等，还有，蛋白样品的PH值是否在7~8之间。这会直接影响到样品浓缩的效果。此外，蛋白样品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都会对最终结果的可靠性有影响。 2. 凝胶质量。不连续SDS-PAGE胶对凝胶的 …
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