英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
• 滤纸、胶、膜之间的大小，一般是滤纸>=膜>=胶。 • 滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡，气泡会造成短路。 • 因为DEPF膜的疏水性，膜必须首先在甲醇中完全浸湿。而且在以后的操作中，膜也必须随时保持湿润（干膜法除外）。 • 滤纸可以重复利用，上层滤纸（靠膜）内吸附有很多转移透过的蛋白质，所以上下滤纸一定不能弄混，在不能分辨的情况下，可以将靠胶滤 …
阅读更多 »免疫球蛋白G ( IgG) 片段的水解（四）
基本方案4 胃蛋白酶水解IgG 获取F (ab’)2 片段的大量制备 材料 ≥1mg/ ml 纯化的IgG 适当pH 的乙酸缓冲液 : 0. 2mol/L 乙酸钠，用冰乙酸调至所需pH 2mol/L Tris 碱 PBS, pH8.0 蛋白A 交联琼脂糖凝胶CL-4B 半胱氨酸，可选 碘乙酰胺结晶，可选 聚丙烯酰胺葡聚糖S-200 Super …
阅读更多 »世界上最遥远的距离之荧光定量PCR
世界上最遥远的距离不是天涯海角，而是我天天和你在一起，你却不了解我。 荧光定量PCR常做，相关概念常说，可它们到底啥意思？ 荧光定量PCR中基线、阈值、Ct值、扩增曲线、熔解曲线等基本概念 基线（Baseline）：是指在PCR扩增反应的最初数个循环里，荧光信号变化不大。接近一条直线，这样的直线即是基线。 荧光域值（threshold）的设定：一般将 PCR …
阅读更多 »细胞转染效率影响因素有哪些？
细胞转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 1．转染试剂 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒的转染试剂，如Entranster …
阅读更多 »体内转染与siRNA在病毒性心肌炎小鼠模型中的抗病毒作用研究
Coxsackie Virus属于小RNA 病毒科，肠道病毒（enteroviruses）属，是导致病毒性心肌炎的主要病毒之一，多发于儿童和青少年，可引起急性心力衰竭，部分可发展为扩张性心肌病，严重危害少年儿童健康，目前临床缺乏特异有效的药物。RNA干扰自1998 年《Science》杂志报道以来，已被广泛 …
阅读更多 »支原体污染的7大问题
之前本站发表过一篇关于细胞污染的预防及拯救的文章，部分朋友对于支原体污染有一定的困扰，现就支原体污染常见问题进行解答。 Q1: 支原体污染对细胞有什么危害？ A: 支原体污染后，不会使细胞死亡可以与细胞长期共存，培养基一般不发生浑浊，细胞无明显变化，外观上给人以正常感觉，实则细胞收到多方面潜在影响，如引起细胞变形，影响DNA合成，抑制细胞生长等，以致影响实验 …
阅读更多 »PCR实验扩增产物出现杂带是什么原因？
可能的原因和对应的解决方案如下： 1.引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。 2.循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。 3.酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。 4.退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的 pcr 扩增。以 2 ℃为梯度设计梯度 PCR …
阅读更多 »Hela细胞转染后出现死亡是什么原因？
可能有多种原因： 目标蛋白对细胞有毒性，导致细胞死亡； 转染试剂以及DNA用量信息需要优化，否则对细胞具有伤害； 细胞贴壁转染之后没有正常换液。 建议： 考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统； 摸索转染试剂以及DNA用量信息，如果转染试剂毒性太大，可以考虑尝试Entranster转染试剂。 对转染后的细胞进行换液处理，如果细胞状态感觉不够理想，可以考 …
阅读更多 »如何做好siRNA转染实验？
1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致siRNA转染实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如皮 …
阅读更多 »单克隆细胞培养上清的大规模制备
材料（其他材料见单克隆细胞培养上清的制备) 含有5~10mmol /L HEPES 的DMEM 完全培养基和DMEM- 10 完全培养基，pH 为7.2~7. 4 70% (V/ V) 乙醇 FBS 10% (m/V) 叠氮钠，可选的 850cm2 滚筒式培养瓶和滚简装置，37°C 250ml 塑料锥底离心管，无菌 离心机转子 0. 45μm 过滤装置，可选 …
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