体外培养细胞的一般性质(一)
细胞的存活及生长具有贴壁依赖性 绝大多数实体组织来源的细胞,在离开机体、于体外生存生长时,都具有贴壁依赖性,即以单层形式附着在培养瓶或培养皿表面的方式生长。如果无法贴壁(如接种细胞过多、总被摇动等),则细胞将会死亡。从组织中分离出来的细胞或传代后的细胞,首先黏附于培养界面,在界面上铺展,然后才开始分裂、增殖。 细胞的黏附是通过特异的细胞表面受体与细胞外基质分 …
阅读更多 »如何制备HAT 选择培养基?
培养基可用来有意识地从混合细胞群体中筛选特定性质的哺乳动物细胞。 材料 脾细胞与骨髓瘤细胞融合后的杂种细胞(10: 1) 含10 %胎牛血清 的RD 培养基 4X10-5mol/L 氨基喋呤(A 液;用0. 1mol/L NaOH 配制成100 倍浓缩液) 1X10-5mol/L 次黄嘌呤/ 1. 6 X 10-3 mol/L 胸腺嘧啶脱氧核苷,双蒸水配制( …
阅读更多 »体外培养细胞的一般性质(五)
体外培养细胞传代规范的建立 细胞从原代培养时开始,就要建立细胞传代常规,即最好依据严格的时间表进行传代等操作,这样可以保持和监控细胞的增殖行为。若到了适合的时间,细胞还没有达到足够高的密度(即细胞没有彼此汇合),那么应增加接种密度:相反,若细胞很快彼此汇合,则应降低接种密度。理想的细胞浓度是使细胞每3~4d 更换培养液,每7d 传代。常规传代使细胞可重复标准 …
阅读更多 »MTT法细胞增殖检测中需要注意的8大问题
MTT法又称MTT比色法,是一种检测细胞存活的方法。MTT,即四氮唑化合物,能与活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶发生反应而将淡黄色的MTT还原为不溶于水的蓝紫色结晶物甲瓒而沉积在目的细胞中。在一定的细胞数范围内,甲瓒的形成量与细胞数成线性关系。用DMSO将细胞中沉积的蓝紫色甲瓒溶解后,在多功能酶标仪上检测其相应的吸光值,计算细胞浓度。 需注意的是,MTT只能与活 …
阅读更多 »shRNA细胞系的筛选后发现,RNA水平没有变化,蛋白水平减少,是什么原因
在筛选 shRNA 细胞系后,如果你发现 RNA没有变化,但 蛋白水平减少,可能有多种原因。这里有一些可能的解释: 1. 转录后调控(Post-transcriptional regulation) miRNA或其他RNA调控:尽管shRNA能够靶向mRNA并降解其转录产物,细胞内可能存在 miRNA 或其他转录后调控机制(如RNA结合蛋白)影响 mRNA …
阅读更多 »人脐静脉内皮细胞的培养
体外培养的血管内皮细胞已广泛应用于血管疾病、血管修复、肿瘤血管形成等基础研究及临床研究中。体外培养的血管内皮细胞,仍可保持血管内皮细胞的特征,如表达VIII因子、怀布尔-帕拉德小体(Weibel-Palade body ) 、内皮细胞特异性抗原和IV 型胶原等,还可在三维培养体系或特定诱导条件下形成血管样结构。体外培养的血管内皮细胞生长形成单层后,会表现出接 …
阅读更多 »老师,请问我在进行稳转细胞系筛选,密度太高,可以一直用➕抗生素培养基放着等慢慢筛吗?因为有事情两天不在细胞房
回答:不建议简单地“一直用加抗生素的培养基放着等两天”。 这样做的主要风险在于: 细胞密度过高:细胞会因接触抑制而停止生长,但会持续消耗营养并产生大量代谢废物,导致培养基迅速变酸(变黄),细胞健康状态急剧下降,甚至大量死亡。 死亡细胞干扰:凋亡或坏死细胞的DNA和内容物会释放到培养基中,这些物质对周围存活细胞有毒性,会严重影响后续筛选出的细胞系的健康度和筛选 …
阅读更多 »不同类型细胞的生长形态
贴壁细胞 正常情况下观察到的细胞应该是规则均匀分布在培养皿底面上的一层细胞。每种细胞都有其自身的形态特征:球形、三角形、方形、长形等等。细胞的生长方式有些像鹅卵石铺成的路面、有些呈液涡状、有些是随机形态、而有些则覆盖了另一些细胞。 在单个细胞中能够发现一个比较暗的圆形细胞核,其内还有更暗的核仁。有时核仁大得把细胞质挤成很小的一块。分裂时期细胞核可能成半球状或 …
阅读更多 »细胞的支原体检测——PCR 法
PCR 法是20 世纪80 年代中期建立起来的一种体外DNA 扩增实验,其基本原理是酶促DNA 合成反应,即在DNA 模板、引物和脱氧核糖核酸存在下,经DNA 聚合酶的作用,使DNA 链扩增延伸。该实验具有灵敏度高、特异性强、检测快速的特点,但其对实验环境要求严格, 实验成本较高, 有时还会出现假阳性的现象。 (一)材料与设备 支原体PCR 检测试剂盒、dN …
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英格恩生物技术博客 生物实验干货分享