2026年 8 月 5日, 星期三
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英格恩技术资料

动物体内转染技术可以做什么?

使用动物体内转染专用试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验可以: ● 代替基因敲除动物,实验从数月缩短到3天,成本从数万减少到几千。 ● 代替转基因动物,动物数量任意,不用担心动物死亡,可任意重复实验。 ● 代替病毒感染动物,效率更高,可以做包括神经系统内到任意器官,全身器官。 ● 可转任意核酸,基因敲除,转基因动物,病毒感染动物无法进 …

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如何优化细胞RNA转染实验条件?

可从以下几方面进行优化: 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如 …

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测序正确是不是说明shRNA构建没有问题

测序正确是一个重要的验证步骤,但它不能完全说明shRNA构建没有问题。下面我会具体说明为什么。 测序正确说明了什么? shRNA序列(包括发夹结构、目标序列)与设计一致: 如果你对构建后的质粒进行了Sanger测序,序列结果和你设计的shRNA完全一致,这说明你的克隆步骤(连接、转化等)是成功的。这意味着你至少在DNA水平上构建了正确的序列结构。 但这并不代 …

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慢病毒感染,胶体金测出来很高,可感染效果很差的原因

慢病毒感染效率低,尽管用胶体金测试显示滴度很高,可能有以下几个原因: 病毒颗粒质量:虽然胶体金检测显示病毒滴度很高,但这并不意味着所有的病毒颗粒都是功能性的。有可能病毒颗粒已经失活或者结构受损,无法有效感染目标细胞。 病毒浓度与效价的差异:胶体金检测主要测量病毒颗粒的数量,但这些颗粒不一定都具有感染性。有效感染的病毒颗粒(感染性单位)可能比实际检测的数量要低 …

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体内转染(Entranster)与DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究

废用性骨质疏松(DOP)属于继发性骨质疏松症的一种,是由于骨骼的机械张力刺激减少而引起的局部或全身性骨量减少。可以出现于运动能力受限或功能障碍,也可能发生于创伤或者术后制动。有关DOP的确切机制尚不清楚,尽管表观遗传修饰可能是主要原因。最近,有研究表明DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白可将胞嘧啶催化为5-甲基胞嘧啶(5mC),改变DNA的表观遗传状态。现分享一 …

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慢病毒感染细胞常见问题分析

1.用于慢病毒感染的细胞接种量是多少? 根据细胞增殖的速度调整细胞接种量,以保证在感染后4天左右细胞刚好快长满培养皿底部为宜。 针对大部分细胞系:传代周期在2-3天,感染时细胞铺板的密度保持在20-30%左右,则72h后细胞增殖后铺板密度约在90%左右; 针对某些原代细胞: 由于细胞增长缓慢,可以在接种时提高汇合度到50%~60%,但要确保在感染后4天时细胞 …

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ECL发光液(enlight)与甜菊渣提取物改善D-半乳糖诱导衰老小鼠的氧化应激研究

衰老被定义为是机体内部环境的稳定,生理功能和代谢过程不可避免的退化的一个过程。许多疾病与衰老有关,如帕金森病、糖尿病、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、骨质疏松症、骨关节炎和多种癌症。随着老龄化社会的到来,健康越来越受到重视。氧化应激是由活性氧自由基和抗氧化剂不平衡引起的生物过程,可能导致脂质、蛋白质和DNA的氧化损伤,最终导致死亡。科学证据表明,氧化应激在衰老过 …

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体内转染(entranster)与脂多糖诱导的急性肺损伤研究

       急性肺损伤(Acute Lung Injury,ALI)及其严重形式,即急性呼吸窘迫综合征(ARDS),是由肺炎、败血症、外伤和/或吸入引起的肺部炎症性疾病。急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征导致重症监护病房的发病率和死亡率显著升高。尽管机械通气和支持性护理的进展提高了急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征患者的生存 …

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