由此可知,engreen的qPCR试剂不会有非特异性扩增产物发生,是理想的qPCR试剂
阅读更多 »qPCR试剂对比3
如图所示,engreen的产品在实验中,Ct值更低,无NTC扩增,特异性高,是理想的qPCR试剂。
阅读更多 »qPCR试剂对比2
上图为engreen的qPCR试剂,通过对比,可以发现engreen的qPCR试剂不会出现NTC扩增产物,特异性更高。
阅读更多 »如何达到较高的RNA转染效率?
可从以下几方面进行优化: 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如 …
阅读更多 »动物体内转染实验的可靠性如何?
运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时,实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开,如果基础实验(比如细胞实验)充分,而且又有其他的方法进行印证,那么实验的可靠性就很高,这时动物体内转染就不需要太多动物,几十只动物,能说明问题就可以。但如果其他的实验较少,单纯用一种方法进行实验,就需要排除实验过程的客观因素的影响,比如动物本身的差异, …
阅读更多 »qPCR试剂对比
如图所示,engreen的qPCR试剂不会出现引物二聚体,特异性非常好,是理想的qPCR试剂
阅读更多 »RNA转染效果图(Entranster)
RNA转染P4E6细胞效果图(Entranster)
电转染试剂对比
由此可见,在转染各类细胞系时,Entranster-E具有明显的优势,是一款比较理想的电转染试剂。
阅读更多 »小鼠大脑皮层神经元原代细胞培养步骤
小鼠大脑皮层神经元原代培养步骤: 1、 于无菌条件下切取鼠头并以75%酒精浸泡1min,解剖出完整鼠脑; 2、 预冷解剖液中分离去除软膜、血管、取大脑皮质漂洗,用眼科剪将皮质反复剪切成碎块; 3、 移入培养皿中,吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1,37℃培养箱中消化30min; 4、&nb …
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英格恩生物技术博客 生物实验干货分享