2026年 7 月 5日, 星期日
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英格恩生物

英格恩生物(Engreen)专注转染技术18年,自主研发 Entranster® 系列转染试剂,提供 DNA、RNA、病毒(慢病毒/腺病毒/AAV)及动物体内(in vivo)转染整体解决方案,大量高分 SCI 文献采用。本博客由英格恩技术团队维护,分享转染及分子/细胞生物学实验方法、常见问题与文献解读。官网:www.engreen.com.cn。

ECL发光液与幽门螺杆菌抑制TRAF1的裂解研究

        胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,也是导致癌症死亡的第三大原因。幽门螺杆菌(H.pylori)是一种革兰氏阴性、螺旋状的病原体,是慢性胃炎、胃溃疡、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的一个强有力的危险因素。幽门螺杆菌的致病机制主要取决于细菌间的相互作用。因素和宿主细胞。幽门螺杆菌(H. …

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RNA转染(entranster)与miRNA-183促进黑质神经元凋亡研究

帕金森病是一种常见的神经系统疾病,是典型的纹状体功能障碍模型。它是仅次于阿尔茨海默病的第二常见神经退行性疾病。帕金森病的特征之一是黑质多巴胺能神经元的逐渐丧失。帕金森病患者通常有震颤、僵硬和运动迟缓的症状。遗传因素和环境因素已被纳入帕金森病的病因。对下丘脑核进行高频脑深部刺激是一种流行的外科治疗方法,但不适用于早期的PD,发展中国家的患者也无法获得。现分享一 …

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提高细胞转染效率的要点

1.组织培养试剂 优化细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂,并经可能减少所用试剂的变更。 基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如,RPMI 1640和DMEM)。培养基的成分包括营养物质(氨基酸,葡萄糖),维生素,无机盐,和缓冲物质。有些成分非常不稳定,因此如果不在使用时新鲜加入就可能会产生问题。务必要使培养基避光保存。因为已知有一些组分和缓冲物 …

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RNA转染注意事项

为保证RNA转染的高效率,在转染过程中应注意: 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境 …

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ECL发光液(enlight)与氧化应激诱导单核细胞坏死研究

细胞坏死是一种缺乏细胞凋亡和自噬特征的细胞死亡。在过去的几年里,人们发现坏死的发生和过程是程序化的,并且受到严格的调节。大量研究表明,死亡配体(如CD95L、TNF和TNF相关的凋亡诱导配体)诱导依赖于含死亡结构域(dd)激酶rip1活性的caspase独立的坏死样细胞的死亡。虽然坏死的诱导机制越来越清楚,但这一过程的执行仍然有些难以捉摸。现分享一篇ECL发 …

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ECL发光液(enlight)与间充质信号转导和牙源性上皮干细胞稳态研究

在小鼠中,出生后切牙的持续生长是由位于切牙的近端的牙乳头间充质细胞和牙上皮干细胞协调这两个群体的多能祖细胞所协调的。但两者之间合作的分子机制在很大程度上是未知的。现分享一篇ECL发光液(enlight)与间充质信号转导和牙源性上皮干细胞稳态研究的文献,以供参考。

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细胞转染效率不可重复原因

细胞转染效率不可重复原因: 细胞融合度不同。保证同样的接种量及同样的时间。 细菌污染。可使用Entranster试剂,培养基可加抗生素,避免细胞污染。 细胞传代次数太高了。可重新复苏一管新的细胞。 血清质量不稳定。用同一批号的血清。

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ECL发光液(Enlight)与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究

少突胶质细胞(ODNs)是中枢神经系统(CNS)的主要细胞,对神经元功能至关重要。中枢神经系统髓鞘异常是多种神经系统疾病的特征,包括白质损伤、多发性硬化和视神经脊髓炎。脱髓鞘的原因通常包括免疫损伤、兴奋毒性、病毒感染、肌营养不良和氧化应激。现分享一篇ECL发光液(Enlight)与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究的文献,以供参考。

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DNA转染(Entranster)与菱形蛋白酶RHBDD1诱导蛋白水解靶点研究

在过去的几十年中,研究发现,调节性膜内蛋白水解(RIP)在各种细胞过程中起着重要的作用,包括细胞信号转导、基因转录和凋亡。调节性膜内蛋白水解是蛋白酶在其跨膜区域内切割底物的过程。已鉴定出三种主要的膜内蛋白酶家族,包括金属蛋白酶型S2P家族、C-分泌酶和信号肽肽酶家族和菱形蛋白酶。现分享一篇DNA转染(Entranster)与菱形蛋白酶RHBDD1诱导蛋白水解 …

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siRNA转染实验的关键点

1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致siRNA转染实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如皮 …

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