英格恩生物技术博客 生物实验干货分享

1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如皮肤，头发，所有徒手接触过 …

4：Western Blot化学发光(ECL)时，胶片上条带很浓怎么办？ 对ECL发光来说，可以减少发光时间和显影时间。对英格恩Enlight发光液来说，可以将压过的膜重新用TBST洗涤10min×3次后重新曝光操作。 5：Western blot化学发光(ECL)时，胶片上条带很弱怎么办？ 对ECL发光来说，可适当延长曝光时间。如果还是不行，增加蛋白的上样 …

ECL发光灵敏度越高越好吗？ A: 不是。大多数实验的蛋白浓度在pg-ng级别，用增强型的发光液就可以。比如英格恩的Enlight发光液。 2.ECL发光液为什么需要避光保存？ A:因为ECL发光液里的鲁米那等发光成分很容易因为光而失活，所以需要避光保存。 3.ECL发光液多长时间容易失效，用一瓶ECL试剂，结果有差异，是否是失效了？ A：早期的ECL发光也 …

1．选择合适的转染试剂 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒、方便、廉价的转染试剂。如英格恩的纳米材料的Entranster试剂。 2．保持最佳的 …