英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
基因敲除动物 Entranster-in vivo 技术方法 同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验 直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内 单次实验周期 10～20个月 3天 稳定性 一般 …
阅读更多 »体内转染与microRNA-155和对乙酰氨基酚诱导的肝脏炎症研究
人体肝脏承担着多种任务，包括解毒，代谢废物的排出、营养摄取和储存、总能量代谢和重要血清蛋白的分泌。其特殊功能使肝脏成为一个极易受到毒性损伤的器官，可能引发肝脏炎症和随后的纤维化和终末期组织损伤。在所有肝毒性化学损伤中，对乙酰氨基酚（APAP）过量被认为是西方国家急性肝衰竭的最常见原因。虽有报道称，美国50%以上的急性肝衰竭病例都与APAP中毒有关 …
阅读更多 »体内转染与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究
脑内出血（Intracerebralhemorrhage，ICH）可引起有效的氧化应激反应和炎症过程，异甘草素（Isoliquiritigenin）是一种类黄酮物质，可以激活核因子E2相关因子2（Nrf2）介导的抗氧化系统，负调控核因子B（NF-κBκκ）和NOD受体家族。现分享一篇体内转染（Entranster）与异甘草素和大鼠早期脑损伤研究的文献，以供参 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in viv …
阅读更多 »Cancer Gene Therapy | 郑州大学附属医院：卵巢癌患者或将迎来新的希望
研究团队通过RNA体内转染实验（EntransterTM-in vivo, Engreen）发现沉默MAFG-AS1的表达可以减缓EMT的进程，转移，并且通过抑制NFKB1介导的细胞凋亡可减少卵巢癌细胞IGF1表达。这项成果发表在了《Cancer Gene Therapy》期刊上（“LncRNA MAFG-AS1 promotes the malignant …
阅读更多 »体内转染与大鼠脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究
外伤性脊髓损伤（T-SCI）是世界范围内常见的一种损伤，常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤，包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与杜鹃花中总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究
杜鹃花总黄酮是从杜鹃花的花朵中提取的有效成分，对家兔和大鼠脑缺血或者心肌损伤具有明显的保护作用。然而，其心肌保护作用机制仍不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与杜鹃花中总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与LncRNA GAS5抑制CCl4诱导的肝纤维化研究
肝纤维化是一种慢性肝损伤，其原因很多，死亡率相对较高。目前的研究表明，LncRNA GAS5、mir-23a和PTEN在肝纤维化的病理过程中起着重要作用，但其调控机制尚不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与LncRNA GAS5抑制CCl4诱导的肝纤维化研究的文献，旨在探讨lncrna-gas5、mir-23a和pten在肝纤维化和 …
阅读更多 »Entranster-in vivo体内转染和病毒体内转染的比较
EntransterTM-in vivo体内转染和病毒体内转染的比较 英格恩动物转染试剂和病毒感染比较 英格恩动物转染试剂 病毒感染 实验周期 最快3天就可以出结果 需要进行克隆、病毒包装等一系列实验，周期短则1个月，长则达数月。 灵活性 更换核酸简单，利于筛选。 更换核酸序列，需要重新构建和包装病毒，复杂而且费工费时。 效果 方法简单，实验环节少，尤其在转 …
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