英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
体外研究骨是困难的，因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官，因此，骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染（Entranster）与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献，以供参考。 文献地址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5125699/
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用
小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血（ICH）继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症（M1）和抗炎（M2）的双重功能。miR－124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而，ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞M2 …
阅读更多 »动物体内转染，局部注射后应如何取样？
使用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行体内转染实验时，由于局部注射容易造成药液分布不均，在注射的近端，药液浓度高，效果明细；远端，药液浓度低，效果低一些。所以，一方面，需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织，另一方面，后续实验取样时，在保证实验的 …
阅读更多 »体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究
过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明，Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染（Entranster）与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与单cRGD修饰笼状siRNA的光调节研究
小干扰RNA（siRNA）是通过RNA干扰（RNAi）在体外和体内抑制特定蛋白质合成的有力工具，由于RNAi利用天然途径，即在蛋白质翻译发生之前，在转录后水平上关闭基因表达，因此，siRNA诱导下调基因表达对基础研究和应用研究有着巨大的影响。siRNA及其递送系统的化学修饰已被建议用于改善细胞内siRNA递送和药代动力学性质。现分享一篇体内转染（Entran …
阅读更多 »外泌体介导的NF-κB c-Rel靶向治疗在加速角膜伤口愈合中的作用
文献标题 Accelerating corneal wound healing using exosome-mediated targeting of NF-kB c-Rel 采用英格恩产品的实验部分 文献背景 角膜损伤的临床问题： 角膜上皮完整性对视力至关重要，损伤后易引发炎症、感染甚至失明。 糖尿病患者的挑战：近50%患者角膜愈合延迟，易感染。 现有疗法 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究
卒中尤其是缺血性卒中，可能导致严重的神经功能障碍，甚至死亡，在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡，并且在脑缺血中，自噬作用在累积。自噬作用是复杂的，取决于大脑的成熟度，区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究
缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一，是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制，科研人员付出了巨大的努力。为此，针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染（Entranster）与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染与cflar调节炎症和内质网应激和脑缺血再灌注损伤研究
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性转能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可以多次注射。
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