2024年 5月 17日, 星期五
新闻

动物体内转染

体内转染(entranster)与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究

       心肌缺血再灌注(I/R)损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复,一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现,炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用,研究表明,当抗炎药抑制炎症时,I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1(PL …

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动物体内转染技术可以做什么?

使用动物体内转染专用试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验可以: ● 代替基因敲除动物,实验从数月缩短到3天,成本从数万减少到几千。 ● 代替转基因动物,动物数量任意,不用担心动物死亡,可任意重复实验。 ● 代替病毒感染动物,效率更高,可以做包括神经系统内到任意器官,全身器官。 ● 可转任意核酸,基因敲除,转基因动物,病毒感染动物无法进 …

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体内转染与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究

       GATA结合蛋白4(GATA-4)是GATA转录因子家族的成员,在正常大脑中表达,参与神经炎症反应和衰老。然而,关于GATA-4是否与脑出血(ICH)引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染(entranster)与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献,以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤 …

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体内转染与TAR DNA结合蛋白功能丧失和继发性脑损伤研究

      TAR DNA结合蛋白-43(TDP-43)是一种多功能的DNA和RNA结合蛋白,参与RNA转录、选择性剪接,并可调节细胞中mRNA的稳定性。TDP-43已被证明是患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶变性(FTLD)患者中神经元和胶质细胞包涵体病理学培养基的关键组分。最近的报告表明,TDP-43蛋白是一种 …

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体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究

      体外研究骨是困难的,因为它包含参干扰的各种细胞类型。骨生物连接各种器官,因此,骨骼生理学必须以完整的方式在完整的动物中进行研究。现分享一篇体内转染(Entranster)与siRNA沉默和骨骼基因功能评估研究的文献,以供参考。 文献地址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5125699/

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体内转染与HO-1在过敏性哮喘模型小鼠中的作用研究

过敏性哮喘通常被认为是一种以嗜酸细胞炎症为特征的Th2免疫反应。最近的调查显示,Th17细胞在非嗜酸细胞性哮喘(NEA)的发病机制中起重要作用,可导致激素抵抗中性粒细胞性气道炎症。血红素氧合酶-1(HO-1)具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而,它的作用在NEA仍不清楚。先分享一篇运用体内转染siRNA方法(Entranster)研究HO-1在过敏性哮喘模型小 …

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体内转染let-7d(Entranster)与肾细胞癌治疗研究

       肾细胞癌(RCC)是成年人肾脏最常见的恶性肿瘤,占肾脏恶性肿瘤的90%以上,恶性程度高。其发病率约为成年人恶性肿瘤的3%,。肾细胞癌预后很差,对放疗、化疗均不敏感。目前,局部肾细胞癌的治疗取得了很大的进展,但是对于转移性肾细胞癌治疗的选择非常有限。因此,鉴定新的肾细胞癌生物标志物以及具有更好疗效的抗肿瘤药物仍亟待解决。mirRNA是内源性的非编 …

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体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究

慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …

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动物体内转染,不同的注射方法,如何评估干扰效率?

      运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后,针对具体的组织器官,不同的注射方法会明显影响效果。比如,大脑神经细胞的体内转染,可以采用尾静脉注射和侧脑室注射,用侧脑室的方法就好得多。再比如,肺部的体内转染,用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分,效 …

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