2026年 10 月 25日, 星期日
新闻

动物体内转染

体内外RNA转染(Entranster)与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究

        缺血再灌注(I/R)可引起急性肾损伤,其特征是增加活性氧(ROS)和线粒体损伤,并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3(SIRT3)可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究

小胶质细胞介导的炎症会导致脑出血(ICH)继发性损伤。活化的小胶质细胞在脑损伤和修复中具有促炎症(M1)和抗炎(M2)的双重功能。miR-124是一种有效的在脑损伤后抗小胶质细胞的抗炎药。然而,ICH后小胶质细胞的M1/M2极化的调节作用还未见报道。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞M2极化和脑炎性保护作用研究的文献,以供参考。

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体内转染(entranster)与NEMO结合域肽减轻实验性脑出血后血肿周围炎症损伤研究

炎症加重了脑出血(ICH)的致命后果。近年来,许多研究发现,核因子-κB(NF-κB)是一种重要的转录因子,可引起ICH血液周围区域的炎症。NF-κB必需调节剂(nemo)-结合域(nbd)肽,一种跨越ikkα或ikkβ的nbd的细胞渗透性肽,作为NF-κB的高特异性抑制剂发挥作用。这种肽能负调节NF-κB通路。现分享一篇体内转染(entranster)与N …

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体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究

慢性脑缺血(CCI)可引起慢性缺血性神经损伤,它参与痴呆的发展,如阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VAD)。CCI导致持续性和进行性认知损伤和神经元损伤,其中海马神经元受损尤其严重。因此,对慢性脑缺血机制的研究可能为CCI治疗提供一种潜在的创新途径。现分享一篇体内转染(entranster)与缺血小鼠神经元凋亡调节机制研究的文献,以供参考。 文献地址:ht …

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体内转染与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制研究

       脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应,可导致多器官功能障碍综合征,死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展,但脓毒症仍然是ICU(ICU)患者死亡的主要原因,早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此,开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染(Entranster)与miR-155表达上 …

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体内转染(entranster)与Clock基因突变体通过抑制NFKB的乙酰化来促进骨关节炎研究

地球上生物的生理活动维持着大约24小时的昼夜节律,这是由核心昼夜节律基因家族调控的。核心昼夜节律钟由许多调节因子组成,如时钟和bmal1,它们形成一个异二聚体,并有助于下游基因的激活。或者,一些调节因子(如per/cry)通过抑制时钟/bmal1活性来调节昼夜节律。这种转录翻译反馈是由核心昼夜节律分子介导的,并产生昼夜节律。现分享一篇体内转染(entrans …

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体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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体内转染(engreen)与miR-943-3p和过敏性哮喘研究

       哮喘是一种和呼吸相关症状有关的慢性气道疾病,如呼气气流受限;预计到2025年,影响哮喘患者总数将达到4亿以上。尽管所有年龄组的哮喘发病率都很高,但老年患者表现出更严重的症状。到目前为止,包括遗传学和环境因素在内的几个因素都参与了哮喘的进展,但哮喘的发病机制在很大程度上还不清楚。过敏性炎症和气道重塑是哮喘的两个基本特征。炎症细胞(主要包括嗜酸性粒 …

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体内转染(Entranster)与大鼠创伤性脊髓损伤后神经细胞凋亡和行为恢复研究

外伤性脊髓损伤(T-SCI)是世界范围内常见的一种损伤,常导致严重的神经功能缺损和渐进性退化。T-SCI的病理是原发性损伤和继发性损伤的结果。原发性损伤指的是直接导致脊髓结构损伤,包括细胞死亡、局部轴索损伤、血管破裂以及损伤部位周围的局灶性出血。继发性损伤是由原发性损伤引起的各种分子、细胞和生化反应引起的损伤。现分享一篇体内转染(Entranster)与大鼠 …

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