2026年 5 月 6日, 星期三
新闻

动物体内转染

动物体内转染实验,局部注射,应如何取样观察结果?

运用动物体内转染试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验时,由于局部注射容易造成药液分布不均,在注射的近端,药液浓度高,效果明细;远端,药液浓度低,效果低一些。所以,一方面,需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织,另一方面,后续实验取样时,在保证实验的情况下,尽量取注射区域附近的组织,不取或者少取药液覆盖差的组织,以增加实验效果。

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体内转染(entranster)与蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究

钠/氢交换因子1(NHE1)在生理条件下维持中枢神经系统(CNS)的细胞内PH(phi)稳态中起着重要作用,并与脑缺血引起的神经元死亡和细胞内Na离子和Ca离子超载有关。然而,其在蛛网膜下腔出血(SAH)诱发的早期脑损伤(EBI)中的作用和潜在机制尚未得到充分探讨。现分享一篇体内转染(entranster)与蛛网膜下腔出血后早期脑损伤研究的文献,以供参考。 …

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体内转染(entranster)与Clock基因突变体通过抑制NFKB的乙酰化来促进骨关节炎研究

地球上生物的生理活动维持着大约24小时的昼夜节律,这是由核心昼夜节律基因家族调控的。核心昼夜节律钟由许多调节因子组成,如时钟和bmal1,它们形成一个异二聚体,并有助于下游基因的激活。或者,一些调节因子(如per/cry)通过抑制时钟/bmal1活性来调节昼夜节律。这种转录翻译反馈是由核心昼夜节律分子介导的,并产生昼夜节律。现分享一篇体内转染(entrans …

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动物体内转染常见问题与解决方案

EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成,通过物理作用与核酸结合,浓缩包裹核酸,从而保护核酸免受免疫系统破坏,同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分,由于处于纳米尺度,粒径小,不易引起免疫反应,不影响动物和器官组织的功能,可以多次在同一动物注射。 一般情况下,核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究

      缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一,是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制,科研人员付出了巨大的努力。为此,针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献,以供参考。

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动物实验系列篇章之一——实验动物的抓取和固定

在进行实验时,为了不损伤动物的健康,不影响观察指标,并防止被动物咬伤,首先要限制动物的活动,使动物处于安静状态,工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。抓取动物前,必须对各种动物的一般习性有所了解。操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴,不能恐吓动物,同时,要爱惜动物,使动物少受痛苦。 一、小鼠 小鼠性情较温顺,一般不会咬人,比较容易抓取固定。通常用右手 …

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动物体内转染后,遗传性状能维持多久?

体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染,对目标基因的改变,一般注射1次,可以维持7天左右。随后,随着转入的核酸的代谢,效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态,这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态,可多次注射。

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体内转染siRNA(Entranster)与神经炎症和认知障碍研究

     作为衰老过程中的主要特征,神经性炎症参与几种与衰老相关疾病的发病机制,包括阿尔茨海默氏病(AD)。触发受体表达髓系细胞(TREM)2是一种新的AD致病基因,但是关于TREM2在与衰老相关的神经炎症、认知障碍等方便研究不足。现分享一篇运用体内转染siRNA(Entranster-in vivo)敲降TREM2的方法与神经炎症和认知障碍研究的文献,文献 …

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