1.转染试剂 转染中要额外注意的就是转染试剂应该是确认无RNase污染的,而且也尽量避免和质粒DNA转染混用—即使试剂本身兼容DNA和RNA转染,因RNA与DNA大小不同,转染条件不同,所需的试剂也应不同,所以RNA专用的转染试剂会更好一些。比如Entranster试剂. 2.RNA转染时RNA的用量 RNA转染的用量必须参考RNA转染试剂说明,因为RNA和 …
阅读更多 »CCAA(engreen)与TIPE1通过下调ERK磷酸化抑制乳腺癌的增殖研究
乳腺癌是全世界妇女最常见的恶性肿瘤之一。例如,在发达国家,乳腺癌占所有女性癌症的27%。尽管在包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗在内的治疗策略方面取得了进展,乳腺癌患者的预后仍然很差。迄今为止,已经证明许多分子,如BRCA1(乳腺癌易感基因1)、HER2(人表皮生长因子受体2)和p53参与了乳腺癌的发生和发展。然而,乳腺癌的潜在机制,尤其 …
阅读更多 »siRNA细胞转染过程常见问题及解答
RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记,决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件,建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这时转染效率和总的细胞数量就很重要,一般细胞数量较少时转染效 …
阅读更多 »影响western-blot实验的因素有哪些?
1. 样品质量。所抽取样品的蛋白含量,蛋白变性是否充分等等,还有,蛋白样品的PH值是否在7~8之间。这会直接影响到样品浓缩的效果。此外,蛋白样品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都会对最终结果的可靠性有影响。 2. 凝胶质量。不连续SDS-PAGE胶对凝胶的要求较高,分离胶的PH值应在8.8左右,而浓缩胶的PH应在6.8左右,最好不要差过0.5个PH单位,因为 …
阅读更多 »电转染实验效率低的原因有哪些?
电转染实验效率低,可能是以下几点原因: 1. 不合适的电场强度 合适的电场强度对于电转染实验非常重要,电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值,实验前应测定所转染细胞系的最佳电场强度。 2. 细胞选择错 …
阅读更多 »细胞转染可以加血清吗?
传统的转染试剂有一定的细胞毒性,在转染过程由于提高细胞的通透性因而不能在培养基中添加抗生素。如,阳离子脂质体。带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞。血清中含有大量的蛋白质,在转染过程中,带负电的蛋白质可能干扰阳离子脂质体对核酸的吸附,影响转染效率。另外,使用脂质体等转染试剂时,由于含血清转染会将血清中的蛋白带入细胞,引发细胞毒性,导致转染 …
阅读更多 »western-blot实验关键点
1. 样品质量。所抽取样品的蛋白含量,蛋白变性是否充分等等,还有,蛋白样品的PH值是否在7~8之间。这会直接影响到样品浓缩的效果。此外,蛋白样品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都会对最终结果的可靠性有影响。 2. 凝胶质量。不连续SDS-PAGE胶对凝胶的 …
阅读更多 »为什么western-blot化学发光(ECL)会出现高背景?
Western Blot发光经常有“背景太高”问题,导致“背景高”的原因有很多,主要有以下几个方面: 1. 抗体浓度过高,洗涤不充分,可以造成抗体在膜上的非特异结合,导致高背景。可通过降低抗体稀释度,增加洗膜次数和Buffer用量,或在Wash Buffer中添加终浓度0.05%的Tween-20加以改善。 2. 封闭不充分,会造成抗体在膜上的非特异结合,导 …
阅读更多 »研究揭秘人类为何是灵长类中的胖子(灵长类,倭黑猩猩,肌肉)
濒危类人猿倭黑猩猩与黑猩猩一起被称为现存的、与人类最接近的“近亲”。它们每天大部分时间是在枝头攀爬、采集果子和树叶。相形之下,早期人类则常常需要穿越炽热贫瘠的土地,而这种生活方式的不同似乎揭示了人类最终演变成灵长类中多脂肪、少肌肉的物种的原因。 过去30年间,两位研究者对13具圈养倭黑猩猩的尸体进行了分析研究,并比对了之前收集到的49具人类遗体的数据。他们发 …
阅读更多 »RNA转染效率不佳的原因是什么?
1. RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记,决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件,建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这 …
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