英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
●最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。 ● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »体内转染与神经元损伤和血脑屏障破坏研究
脑内出血（Intracerebral hemorrhage，ICH），占中风原因的10% – 15%，是以脑内一条或多条血管破裂和血液进入脑实质为特点。脑出血后血肿导致脑组织受压，导致机械性损伤和继发性脑损伤，以及炎症反应、神经细胞死亡和神经功能缺损。ICH发病率上升，住院率增加18%。大约20 …
阅读更多 »体内转染与microRNA-155和对乙酰氨基酚诱导的肝脏炎症研究
人体肝脏承担着多种任务，包括解毒，代谢废物的排出、营养摄取和储存、总能量代谢和重要血清蛋白的分泌。其特殊功能使肝脏成为一个极易受到毒性损伤的器官，可能引发肝脏炎症和随后的纤维化和终末期组织损伤。在所有肝毒性化学损伤中，对乙酰氨基酚（APAP）过量被认为是西方国家急性肝衰竭的最常见原因。虽有报道称，美国50%以上的急性肝衰竭病例都与APAP中毒有关 …
阅读更多 »动物体内转染实验，局部注射，应如何取样观察结果？
由于局部注射容易造成药液分布不均，在注射的近端，药液浓度高，效果明细；远端，药液浓度低，效果低一些。所以，一方面，需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织，另一方面，后续实验取样时，在保证实验的情况下，尽量取注射区域附近的组织，不取或者少取药液覆盖差的组织，以增加实验效果。 如需了解更多关于动物体内转染试剂的信息，请点击https://www.engr …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究
早期脑损伤（EBI）诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ASAH）并发症的主要诱因，并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶（JNK）已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子，然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（entranster）与RIP3的缺失和非酒精性脂肪性肝病研究
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种常见且复杂的疾病，具有严重肝脏疾病的高风险。尽管具有如此公众和临床健康的重要性，目前很少有有效的治疗方法可用于NAFLD。现分享一篇体内转染（entranster）与RIP3的缺失和非酒精性脂肪性肝病研究的文献，以供参考。
阅读更多 »病毒包装方法的突破，让众多实验室一周内发表高分文章
传统上，要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究，需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物（基因敲除动物）进行。前者需要将相关基因克隆，包装到病毒中，通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达，后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂，周期长，花费昂贵的特点，这其实阻碍了很多研究的深入，很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前，从 …
阅读更多 »动物体内转染实验时，不同组织的核酸分布情况是怎样的？
使用Entranster体内试剂转染核酸时，如果通过尾静脉注射，确实不同组织的分布有差异。一般来说，肝、肺、肾的分布最高。一般分布高的地方转染效率也相对较高。但不是其他的组织器官效果就不好，相反，对绝大多数的器官组织来说，采用体内转染技术，效果也很好。比如一般认为神经细胞难以转染，而且尾静脉动物给药，通过血 …
阅读更多 »动物体内转染实验的可靠性如何？
运用体内转染试剂Entranster进行动物体内实验时，实验的重复性或可靠性和整体的实验分不开，如果基础实验（比如细胞实验）充分，而且又有其他的方法进行印证，那么实验的可靠性就很高，这时动物体内转染就不需要太多动物，几十只动物，能说明问题就可以。但如果其他的实验较少，单纯用一种方法进行实验，就需要排除实验 …
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