2025年 12 月 5日, 星期五
新闻

细胞培养

如何长期维持你的细胞株?

给养  (给予新鲜的培养基) ,细胞生长过程中会消耗培养基中的某些必需因子,必须更换培养基。 分瓶  (传代、细胞数批减少),细胞数量不断增长,超出容器和培养基的负荷。(PS: 培养和传代是同时进行的,很难只进行一个而不进行另一个操作。) 冻存    细胞株都必须分装冻存样品。可以作为备用,防止细胞表型的漂变 …

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肿瘤细胞的原代培养

由于不同人种、不同民族的遗传基因不同,所以对不同疾病, 特别是对复杂疾病的易感性、对各种药物的耐受性和对各种环境因子的反应也不同,建立国人肿瘤细胞株, 可为国人疾病的诊断、防治及药物开发提供肿瘤模型。 (一)材料与设备 1. 无菌材料眼科剪,眼科镂, 一次性培养皿,细胞培养瓶T25 、T75 , 冻存管,一次性小滤器, 一次性离心15~50ml, 高糖DME …

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转化细胞在软琼脂中的生长

恶性转化的细胞在许多方面不同于其相应的正常细胞,主要不同在于它们失去了接触抑制生长,获得永生性和在动物宿主体中形成肿瘤的能力。软琼脂培养可作为体外检测细胞转化和致瘤性的替代方法。 材料 2% (w/ v) 琼脂 基础营养培养基,如DMEM ,含24. 6 %和20% (v/ v) 胎牛血清 单细胞悬液 12 孔培养板 15ml 聚碳酸酣锥形离心管 ,灭菌 对 …

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人胚胎肺成纤维细胞的培养

成纤维细胞作为体外最易培养成功的正常细胞,用途广泛。但由于其有限的传代寿命,通常用于细胞衰老的研究,在肿瘤研究中,常常作为正常细胞对照,用于研究细胞恶性转化的条件和影响因素。另外, 它也常用于药物毒性的检测。体外培养的成纤维细胞, 还用于疾病的诊断,如染色体异常疾病的筛选、先天性代谢遗传疾病的细胞化学及生物化学检验和鉴定。 (一)材料与设备 1.设备   超 …

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活细胞的显微计数方法及步骤

将细胞样品与台盼蓝染料混合。活细胞排斥染料,而死细胞被染成深蓝色。将细胞铺在血球计数器的玻板上,显微镜下进行人工计数。 一、材料 血(球)计数计(改进的Neubauer 型),每次用后洗净并晾干。(也可以用其他计数器,只是格子不同。) 血(球)计数计的盖玻片(可重复使用),每次用后洗净并晾干。 含0.4% (W/V) 台盼蓝的PBS 。 计数器 悬浮好的细胞 …

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体外培养细胞的一般性质(三)

体外培养细胞的能量代谢 体外培养细胞的主要能量来自葡萄糖。大多数培养液含1 g/L (5.55mmol/L)葡萄糖, 近年来含4.5g/L 葡萄糖的高糖培养液(主要是DMEM 和RPMil640 ) 使用得越来越多。这使得细胞增殖更快。葡萄糖主要被细胞用作糖酵解的碳源,以乳酸为终产物。培养细胞中三狻酸循环(也称拧檬酸循环)仍然活跃,氨基酸作为碳源,特别是谷氨 …

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人胚眙肝细胞的培养

随着各型肝炎、肝硬化、肝癌等慢性肝病的发病率日益升高,体外培养的肝细胞也被广泛地用千肝病基础研究中。尽管细胞培养技术不断改进和成熟,国内外也先后建立了多株人肝癌细胞系,但体外分离和培养人正常肝细胞仍是非常有价值的研究材料。 (一)材料与设备 1. 设备与器材   超净工作台、离心机、CO2 培养箱、-70℃ 冰箱、-20℃冰箱。2. 无菌材料   大培养皿、 …

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悬浮细胞的培养

材料 装在冷冻培养瓶中的HeLa S3 细胞 70%(VIV) 乙醇 完全MEM-10 培养基, 37°C 胰蛋白酶/EDTA, 0. 25% (m/V) 胰蛋白酶/0. 02% (m/V)EDTA, 37°C 转瓶完全培养基-5, 37°C 25 cm2 组织培养瓶 湿润的、37°C 、5%CO2 培养箱 Sorvall H-6000A 转头(或相当的)和 …

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细胞培养常用的抗生素有哪些?

大多数实验室使用抗生素,但是如果无菌操作技术掌握得很好,抗生素其实也不是必需的。多数抗生素在37°C 时的半衰期都很短,培养基内实际的抗生素浓度要比你以为的低。 细胞培养所用的抗生素通常以干粉形式保存,使用前用无菌水或其他溶剂将其溶解,得到的抗生素溶液可以不需要再进行过滤除菌。 细胞培养的两种标准抗生素 庆大霉素,储存液浓度5-10 mg/ml, 工作浓度为 …

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如何分离成纤维细胞?

下述的通用操作方案适用于小鼠、大鼠、仓鼠和鸡胚胎。选择大约一半足孕时间的胚胎最好,10 ~ 13 天龄胚胎含有最大数量的未分化的间质细胞,成纤维细胞可从这些细胞衍生获得。 胚胎的分离 适用哺乳动物(仓鼠、小鼠和大鼠) 采用认可的方案处死啮齿动物 立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。若可能,置紫外灯下照射5分钟 用无齿的摄子和剪子在前腿下作一腹部水平切 …

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