2026年 1 月 28日, 星期三
新闻

RNA转染

如何达到较高的RNA转染效率?

可从以下几方面进行优化: 1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如 …

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RNA转染与多氯代二苯硫醚诱导活性氧和基因毒性研究

      多氯化二苯硫化物(PCDPSS)是一类可以相互作用并激活芳基烃受体(AHR)的化学药物。之前的研究结果表明,PCDPSS可引起肝脏氧化应激。然而,有关PCDPSS基因毒性的信息是有限的。现分享一篇RNA转染(entranster)与多氯代二苯硫醚通过ahrcyp1a1途径可诱导活性氧和基因毒性研究的文献,以供参考。 文献地址:https://sc …

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肠Nogo-B抑制GLP1机制研究

研究背景 GLP1(胰高血糖素样肽-1)在肠内分泌细胞(EECs)中由胰高血糖素原(proglucagon)经PCSK1切割生成,通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌调节血糖。 Nogo-B(Reticulon 4B)是一种内质网(ER)驻留蛋白,在代谢疾病中起重要作用,但其在GLP1生成中的功能尚不清楚。 主要发现 Nogo-B与proglucagon结 …

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做好RNA转染的几点建议

1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如皮肤,头发,所有徒手接触过 …

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siRNA转染效率低的原因有哪些?

1. RNA与转染试剂比例不佳    由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记,决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件,建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳    调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这 …

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RNA转染与mir-34a通过靶向Foxp3损害Treg/Th17平衡研究

       调节性T(Treg)细胞亚群及其特异性转录Foxp3是通过控制效应器T(Teff)细胞反应维持免疫稳态的独特细胞类型。尽管有Treg/teff紊乱的Treg细胞中的缺陷通常会导致自身免疫性疾病,但其确切机制尚未完全揭示。现分享一篇RNA转染(entranster)与mir-34a通过靶向Foxp3损害Treg/Th17平衡研究的文献,以供参考。 …

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siRNA转染后细胞出现死亡是什么原因?

       siRNA转染后细胞死亡,原因也是多样的,如脂质体毒性,转染浓度过高,转染前的细胞状态不佳等都可能导致转染后细胞死亡的情况发生,这种情况下就需要适当优化转染条件;可以选择细胞毒性小的非脂质体类的转染试剂,如Entranster试剂,另外,如果siRNA所靶向的基因对于维持细胞生长是非常重要的,出现细胞死亡 …

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