2026年 9 月 23日, 星期三
新闻

英格恩技术资料

在CCK8显色过程中,如何终止反应?

有以下几种方法(96 孔板): ①在显色反应后,将培养板放置4℃冰箱内。②每孔加10μl 0.1 M HCL 溶液。③每孔加10μl 的 1%(w/v)的SDS(十二烷基硫酸钠)溶液。注意:反应停止后,应在24 小时之内测定。 如需了解更多关于CCK8产品的信息,请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

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RNA转染与小鼠LRP5基因杂合缺失及调控成骨细胞分化研究

骨骼系统稳态受免疫系统的动态影响。低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)是Wnt信号通路的共同受体,它调节人和小鼠的骨代谢。免疫紊乱可导致骨代谢异常。目前还不清楚LRP5是否以及如何改变免疫系统的平衡来调节骨稳态。 现分享一篇RNA转染(Entranster)与小鼠LRP5基因杂合缺失改变免疫细胞形态及调控成骨细胞分化研究的文献,以供参考。

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英格恩RNA体内转染产品相关文献清单

采用RNA体内转染试剂EntransterTM– in vivo发表的文献,研究方向包括大脑、神经、脊髓、眼睛、鼻、口腔、心脏、支气管、肺部、胃、胰、肝脏、肠、骨、肌肉、肾脏、膀胱、乳腺、生殖系统、胸膜、免疫系统、皮肤等各个方面。欢迎大家阅览与交流。 序号 研究方向 实验材料 文章题目 期刊 大脑 点击此处,打包下载所有大脑相关文献,提取码:btv9 1 大 …

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动物体内转染试剂entranster-invivo的主要特点

●最快3天可以得到结果,核酸+转染试剂,注射动物,完成转染。 ● 肝、肾、心、肺,血液系统,神经系统,生殖系统,皮肤…成功应用。 ● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。 ● 方法先进,抛弃病毒,众多实验室应用,稳定可靠。 ● 比使用病毒节省90%以上费用,时间缩短到3天!

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慢病毒感染后,细胞不生长原因?

慢病毒感染后,细胞不生长可能有多种原因。 以下是一些常见的原因和解决方法: 1) 病毒滴度过高: 原因:高滴度的慢病毒可能导致细胞毒性,使细胞无法正常生长。 解决方法:降低病毒的滴度,进行一系列稀释实验,找到一个既能有效转染又不影响细胞生长的滴度。 2) 细胞状态不佳: 原因:感染前细胞的健康状态可能影响感染后的生长。 解决方法:确保细胞在最佳状态下进行感染 …

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如何提高siRNA细胞转染效率

为了达到高的siRNA转染效率,在转染实验过程中,需要注意以下几点: 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RN …

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RNA转染与表观遗传学分析和非洲绿猴抗艾滋病机制研究

       非洲绿猴(African Green Monkeys, AGM)是猿免疫缺陷病毒(SIV)的天然宿主,虽然SIV复制水平较高,但不会发展为艾滋病。在健康成年AGM中观察到CD4(+)T细胞的降低和CD8(dim) T细胞升高,这可能部分解释了SIV诱导的疾病进展的缺失。阐明使这种天然宿主与SIV共存而无进展性疾病发生的机制可能有助于了解艾滋病的 …

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