2025年 12 月 5日, 星期五
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英格恩技术资料

体内转染与细胞程序性死亡因子5与细胞自噬和大鼠缺血性损伤研究

卒中尤其是缺血性卒中,可能导致严重的神经功能障碍,甚至死亡,在世界范围内有较高的发病率和死亡率。脑缺血后神经元凋亡、自噬、坏死等形态学变化产生细胞死亡的复杂特征。细胞自噬参与了II型程序性细胞死亡,并且在脑缺血中,自噬作用在累积。自噬作用是复杂的,取决于大脑的成熟度,区域的缺血严重程度等。现分享一篇运用体内转染(Entranster),脑室注射方法研究细胞程 …

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体内转染(entranster)与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究

脑缺血是导致死亡和长期残疾的主要原因。Tripartite Motif-47(Trim47)是Trim家族蛋白的一员,据报道参与了各种疾病的细胞凋亡和炎症。然而,trim47在脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的潜在分子机制仍不清楚。现分享一篇体内转染(entranster)与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究的文献,以供参考。 文献地址:https://sc …

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质粒DNA转染注意事项

质粒的构建:启动子的选择 启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响,但是对转染结果却有着微妙的影响。 质粒的大小和质量 线性化还是超螺旋会影响转染结果:超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多,特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟,相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如 …

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体内转染(Entranster)与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究

        环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到 …

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ECL发光液与蛋白激酶Nemo样激酶基因重组腺病毒载体构建研究

       Nemo样激酶(nemo-likekinase,NLK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。在果蝇、线虫、爪蟾等多种生物中都存在NLK的同源蛋白,其结构存在高度的相似性,显示NLK在进化过程中十分保守。研究显示,NLK能够结合并磷酸化一系列转录因子,参与多个信号通路的调节,其中包括与发育过程密切相关的信号途径Wn …

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体内转染(Entranster)与中性粒细胞气道炎症研究

       吸入糖皮质激素,主要是皮质类固醇,目前治疗哮喘最有效的方法。然而,这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展,被称作是非嗜酸细胞性哮喘(NEA)。NEA的特点是中性粒细胞(PMN)数目增加,并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染(Entranster-in vivo)与中性粒细胞气道炎症研究的文献,以 …

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体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究

       基于RNA干扰(RNAi)的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法,可用于治疗严重的人类疾病,包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物,于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而,siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题,包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …

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哪些物质会影响CCK8的测定?

       当有还原性物质存在时会影响CCK8 的测定,例如含有维生素C的Glucose 等 (一般培养基中的量不多,酚红或血清不影响测定)。在有酚红存在的情况下,会增加空白吸收,但不影响测定,扣除空白吸收即可。 如需了解更多关于CCK8产品的信息,请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit

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病毒载体的基本元件

反转录病毒载体 最常用的反转录病毒载体基于Mo -MLV 。第一代载体所携带的转基因的两侧是2 个完整的LTR, 由增强子(U3) 、R 区(即转录起始区,在病毒颗粒中的载体基因组两端均存在)及U5 区构成。病毒载体的包装主要由包装信号序列(ψ)介导,而邻近的gag序列能够显著提高其包装效率。所有反转录病毒载体均携带一个ψ甲序列和部分gag 序列组成的扩展包 …

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