2026年 6 月 19日, 星期五
新闻

英格恩技术资料

体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究

环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …

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ECL发光液(enlight)与猪繁殖与呼吸综合征病毒与胆固醇-25-羟化酶研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种免疫调节性病原体,已被公认为调节宿主干扰素(IFN)系统。胆固醇-25-羟化酶(CH25H)是一种重要的干扰素刺激基因(ISG)编码多面体膜蛋白,显著抑制许多病毒的复制。最新研究表明,CH25H抑制PRRSV的复制,同时PRRSV的感染可显著下调CH25H的表达,但涉及CH25H下调的病毒蛋白尚不清楚。现分享一篇EC …

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RNA转染与小鼠LRP5基因杂合缺失及调控成骨细胞分化研究

骨骼系统稳态受免疫系统的动态影响。低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)是Wnt信号通路的共同受体,它调节人和小鼠的骨代谢。免疫紊乱可导致骨代谢异常。目前还不清楚LRP5是否以及如何改变免疫系统的平衡来调节骨稳态。 现分享一篇RNA转染(Entranster)与小鼠LRP5基因杂合缺失改变免疫细胞形态及调控成骨细胞分化研究的文献,以供参考。

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慢病毒浓缩纯化的方法有哪些?

慢病毒纯化工艺,依据其纯化原理主要分为超速离心、密度梯度离心、PEG离心、超滤、切向流、离子交换层析等方法。当前主要的慢病毒纯化均是由上述中的一种或几种方法组合在一起完成。 对于大部分的细胞感染以及普通的动物实验来说,推荐使用超速离心方法对慢病毒进行浓缩。超滤过程中留下的细胞碎片会导致细胞毒性,直接影响病毒的应用。   病毒上清/粗纯病毒 科研级慢病毒 科研 …

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RNA转染效率低的原因是什么?

RNA转染效率低,可能的原因: · 转染试剂不适合。建议选择RNA专用转染试剂,如Entranster试剂。 · 转染试剂和RNA的量不够,或者比例不对。优化实验条件,调整试剂和RNA用量,优化二者比例。 · 检测时间有问题。适当调整检测时间。 · RNA质量问题。选择纯度高的RNA。 · 细胞状态不佳。调整细胞状态,调整细胞融合度。

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RNA转染(Entranster)与人单核细胞来源的树突状细胞的染色质状态调控研究

树突状细胞(DCS)是抗原(Ag)呈递细胞,具有独特的刺激幼T细胞和启动原发性免疫应答的能力。然而,DCs在中枢和外周免疫耐受的诱导和T细胞免疫应答的类型的调节中也具有关键性的作用。依赖于环境,树突状细胞(DCS)可能变得活跃或耐受性,但很少知道是否遗传的表观遗传修饰涉及这些过程。现分享一篇RNA转染(Entranster)与人单核细胞来源的树突状细胞的染色 …

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siRNA转染与卫星胶质细胞中P2X7受体研究

嘌呤信号能够引起炎症和免疫反应。卫星胶纸细胞(SGCs)中的P2X嘌呤受体7(P2X7)的激活可能是促进炎症和神经性疼痛中一个必不可少的组成部分。长链非编码RNAs(lncRNAs)参与多种生理和病理过程。现分享一篇针对lncRNA BC168687的小干扰RNA(Entranster)对高糖和高游离脂肪酸环境下卫星胶纸细胞P2X7受体表达的影响的文献,以供 …

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RNA转染(entranster)与Stat3抑制可增强cdn诱导的sting信号和抗肿瘤免疫研究

环GMP-AMP合成酶(cgas)-干扰素基因刺激剂(sting)通路是先天免疫的关键调节因子,在肿瘤治疗中已成为一个有前途的药物靶点,但由于其在肿瘤发展和免疫中的二分法作用,使得该通路在肿瘤治疗中的应用变得更加复杂。白细胞介素-6/Stat3通路的反馈激活可减弱Sting通路的激活和诱导的抗肿瘤免疫。现分享一篇RNA转染(entranster)与Stat3 …

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体内转染与关附甲素对神经性疼痛的抑制作用研究

      神经性疼痛是指由影响躯体感觉系统的病变或疾病引起的疼痛,属于慢性疼痛。神经性疼痛的病理生理特征是自发性疼痛、热痛觉过敏或疼痛过敏。目前对神经性疼痛的药理学方法仅能使大约50%的患者疼痛减轻30-50%。再加上这些治疗的疗效有限,不可忍受的副作用,依从性较低,神经性疼痛仍然难以治疗,因此,迫切需要研究和开发新的神经性疼痛药物。现分享一篇体内转染(e …

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