首先siRNA由于只 …
阅读更多 »建立透析的方法步骤
1. 剪下一段足够装得下要透析物质的透析袋,在每个末端留下大概2 英寸(总共留下4英寸)来捆绑透析袋。(可以买到特殊的管子来进行微量的透析。)2. 透析袋的两端都要打结,或者用透析夹封住末端。3. 用戴手套的手打开透析袋的一个末端,另一个手拿住透析袋,把样品认真地装入透析袋中。4. 扎住或者夹住透析袋的末端,夹住之前先挤压赶走气泡,检查渗漏,尤其注意末端。5 …
阅读更多 »1. 剪下一段足够装得下要透析物质的透析袋,在每个末端留下大概2 英寸(总共留下4英寸)来捆绑透析袋。(可以买到特殊的管子来进行微量的透析。)2. 透析袋的两端都要打结,或者用透析夹封住末端。3. 用戴手套的手打开透析袋的一个末端,另一个手拿住透析袋,把样品认真地装入透析袋中。4. 扎住或者夹住透析袋的末端,夹住之前先挤压赶走气泡,检查渗漏,尤其注意末端。5 …
阅读更多 »透析被用于从样品中除去盐和其他杂质,样品被放置在一个多孔的透析袋中,只允许比孔小的分子流出。透析袋被放在大体积的水或者缓冲液中,允许内容物外流,最后通过透析缓冲液把透析袋中的缓冲液取代。透析袋在使用前要洗净,所有的操作都要带手套。1. 根据合适的分子量截留选择透析袋。2. 准备透析袋,做成一个口袋,4’C 储存。3. 将透析袋放在一个大体积的烧杯 …
阅读更多 »PCR 是1985 年由Kary Mulis 在Cetus 公司发明的,是一种体外复制和扩增DNA的方法。 DNA模板首先在高温下变性,当温度降低时,DNA 两侧的寡核苷酸引物与互补序列结合,在DNA聚合酶作用下,随着温度的缓慢提升,引物逐渐延伸,两条引物之间的区域被合成。然后DNA再次变性,引物再次结合,DNA的合成再次进行,这样周而复始,重复20 …
阅读更多 »色谱 与DNA 和RNA 一样,蛋白质可以进行常规的分离,或者用色谱法来分离。主要用的色谱法是凝胶过滤、 离子交换层析和亲和层析。 1. 凝胶过滤,基于分子的大小对物质进行分离。 工作原理:固定相中包含有很多的孔,只有较小的分子才可以进入。 填料:葡聚糖(交联右旋糖苷)、Sephacryl (烯丙基葡聚糖和N, N-亚甲双丙烯酰胺 …
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