英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
传统上，要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究，需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物（基因敲除动物）进行。前者需要将相关基因克隆，包装到病毒中，通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达，后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂，周期长，花费昂贵的特点，这其实阻碍了很多研究的深入，很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前，从 …
阅读更多 »病毒包装方法的突破，让众多实验室一周内发表高分文章
动物体内转染操作视频（engreen）
体内转染（Entranster）与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究
环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”，具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一，已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性，意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到，这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的临床事件，可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者，特别是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外，CME还可导致渐进性心肌功能异常，包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »体内转染与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制研究
脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应，可导致多器官功能障碍综合征，死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展，但脓毒症仍然是ICU（ICU）患者死亡的主要原因，早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此，开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染（Entranster）与miR-155表达上 …
阅读更多 »动物体内转染实验，局部注射，应如何取样观察结果？
由于局部注射容易造成药液分布不均，在注射的近端，药液浓度高，效果明细；远端，药液浓度低，效果低一些。所以，一方面，需要尽量将药液均匀覆盖全部靶组织，另一方面，后续实验取样时，在保证实验的情况下，尽量取注射区域附近的组织，不取或者少取药液覆盖差的组织，以增加实验效果。 如需了解更多关于动物体内转染试剂的信息，请点击https://www.engr …
阅读更多 »体内转染与mir-301a抑制和脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用研究
脑缺血病具有发病率高、致残率高、死亡率高等特点，其主要治疗原则是恢复缺血区的血液再灌注。但一旦发生脑缺血，血液再灌注短期恢复后神经损伤会进一步加重，称为脑缺血再灌注（I/R）损伤。总的来说，脑I/R损伤的病理生理机制非常复杂，在I/R损伤过程中涉及到各种元素，如氧化应激、凋亡和炎症反应。更重要的是，炎症反应和细胞凋亡被认为是诱发脑I/R损伤的主要 …
阅读更多 »体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的临床事件，可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者，特别是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外，CME还可导致渐进性心肌功能异常，包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与中性粒细胞气道炎症研究
吸入糖皮质激素，主要是皮质类固醇，目前治疗哮喘最有效的方法。然而，这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展，被称作是非嗜酸细胞性哮喘（NEA）。NEA的特点是中性粒细胞（PMN）数目增加，并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与中性粒细胞气道炎症研究的文献，以供参考。
阅读更多 »基于DNA适配体的PROTAC治疗癌症研究(IF18.8)
标题：An engineered DNA aptamer-based PROTAC for precise therapy of p53-R175H hotspot mutant-driven cancer 期刊：Science Bulletin 影响因子：18.8 文献概要 该研究开发了一种基于工程DNA适配体的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）——dp5 …
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