英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
APS是一种全身性自身免疫性疾病，在持续存在APL的情况下，可引起妊娠疾病和反复的全身血管血栓形成，累及动脉和静脉血管。APL是一系列异质性磷脂结合体。临床相关APL包括狼疮抗凝剂（LA）、抗心磷脂（ACL）和抗β2GPI。APL与β2GPI之间的抗原反应过程是APS发病机制中的关键环节。但APL介导的流产和组织损伤的具体机制尚未得到充分研究。 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究
早期脑损伤（EBI）诱导的神经元凋亡是导致动脉瘤性蛛网膜下腔出血（ASAH）并发症的主要诱因，并可能会增加ASAH患者的死亡率。c-jun N-末端激酶（JNK）已被证实是EBI诱导的细胞凋亡的启动子，然而其机制尚未完全阐明。现分享一篇体内转染（entranster）与大鼠早期脑损伤诱导的神经元凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内转染（Entr …
阅读更多 »GSDMD C端抗病毒免疫机制研究
文献标题 中文：GSDMD C端在对抗I型干扰素信号中被忽视的作用 英文：The Neglected Role of GSDMD C-Terminal in Counteracting Type I Interferon Signaling 影响因子 该文献发表于 Advanced Science（《先进科学》），该期刊2023年影响因子为 15.1（202 …
阅读更多 »体内转染与linc-smad7促进成肌细胞分化和肌肉再生研究
骨骼肌来源于胚胎发育过程中的体细胞，这是一个高度协调的过程，涉及到成肌细胞增殖、分化的各个发育阶段，最终融合成多核肌管和肌纤维。这些发育阶段主要是由一系列肌源性调节因子（mrfs）确定，包括肌源性D、肌源性因子5（myf5）、肌生成素和mrf4，以及肌细胞增强因子2（mef2）家族。之前的研究表明，LncRNAs在表观遗传动力学和基因表达方面具有 …
阅读更多 »体内转染miRNA-130b（Entranster）减轻血管炎症研究
血管内皮由单层内皮细胞组成，是血液和所有组织之间的重要界面。EC是一种典型的多功能细胞，具有重要的基础和诱导代谢和合成功能。当暴露于物理和化学信号，细胞能够产生一个广泛的，可以调节多种生理过程的因素，包括血流量、血管张力、细胞粘附、抗血栓和血管平滑肌细胞增殖。内皮细胞的异常活化和功能障碍与各种血管炎症性疾 …
阅读更多 »体内转染与小鼠基因表达光调控研究
小干扰RNA（siRNA）在基因功能研究和药物开发方面扮演着重要的角色。最近，通过化学修饰作用设计出对光不稳定的siRNA，从时间和空间上来阐明基因额沉默过程。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠基因表达光调控研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与HNRNPC在乳腺癌细胞中作用研究
在胶质母细胞瘤、肝细胞癌、黑色素瘤和肺癌等多种肿瘤或肿瘤细胞系中，均可观察到异质核糖核蛋白C（HNRNPC）的异常上调。HNRNPC以其在RNA剪接、序列非特异性RNA输出、RNA表达、稳定性、30端加工和翻译中的调节作用而闻名。的确，在这些涉及HNRNPC的调节事件中，涉及多种癌症相关基因的处理，包括BRCA、uPAR、MALAT1、PDCD4、cMyc。 …
阅读更多 »体内转染与HO-1在过敏性哮喘模型小鼠中的作用研究
过敏性哮喘通常被认为是一种以嗜酸细胞炎症为特征的Th2免疫反应。最近的调查显示，Th17细胞在非嗜酸细胞性哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致激素抵抗中性粒细胞性气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，它的作用在NEA仍不清楚。先分享一篇运用体内转染siRNA方法（Entranster）研究HO-1在过敏性哮喘模型小 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
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