2026年 1 月 28日, 星期三
新闻

RNA转染

siRNA转染进细胞有哪些方法?

       siRNA导入细胞有以下几种方法:化学转染技术、电穿孔法、磷酸钙共沉淀技术、显微注射和载体导入技术。选择时应该依据实验条件考虑以下因素:细胞对转入方式的承受能力、细胞对病毒侵染的易感性、细胞的生长特性等。对贴壁细胞来说化学转染技术(Entranster)是最为常用的方法,而对悬浮细胞则采用电穿孔法效果较好 …

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RNA转染与骨形态发生蛋白-2调控PMVECs的肌源性分化研究

     肝功能不全和肝硬化影响多种器官系统的脉管系统,导致器官功能受损,导致发病率和死亡率增加。肝肺综合征(HPS)是一种发生在肝硬化晚期的肺微血管疾病,加重原发性肝脏疾病,并引起多种相关并发症。由于HPS在全球范围内受到越来越多的关注,在过去几十年中,HPS的病理研究取得了进展。然而,HPS的病理生理机制尚未确定。 …

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转染荧光效果良好,但是24小时qpcr没有敲低,是要延长收样时间吗?

这是个很实际的问题。在转染实验中,荧光标记良好说明转染效率高,但如果qPCR在24小时没有观察到预期的基因敲低效果,可能存在以下几种情况: 1. 延长收样时间可能是一个方向 有些siRNA或shRNA介导的敲低效果在48小时甚至72小时后才会明显,因为: mRNA的半衰期可能较长; 敲低并不等于马上降解已有的mRNA; 目标蛋白的表达也可能滞后。 建议: 设 …

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mRNA细胞转染实验步骤

下面以Entranster-R4000试剂为例,说一下mRNA转染步骤(24孔板) 1.提前1天细胞种植 贴壁细胞:提前一天将细胞种植在24孔板中,以转染时细胞汇合度(Confluence)在30%左右为宜,转染前全培养基总量为0.45ml。 悬浮细胞:采用对数生长期的细胞,数量为常规培养细胞数的1/3进行转染实验。如某细胞常规培养的细胞数是6×105,那么 …

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siRNA细胞转染应注意的事项

为了达到高的转染效率,在转染实验过程中,需要注意以下几点: 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致 …

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siRNA转染过程中常见问题及解答

1.RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记,决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件,建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这时转染效率和总的细胞数量就很重要,一般细胞数量较少时转 …

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siRNA转染实验步骤

下面以Entranster-R4000试剂为例,说一下siRNA转染步骤(24孔板) 1.提前1天细胞种植 贴壁细胞:提前一天将细胞种植在24孔板中,以转染时细胞汇合度(Confluence)在30%左右为宜,转染前全培养基总量为0.45ml。 悬浮细胞:采用对数生长期的细胞,数量为常规培养细胞数的1/3进行转染实验。如某细胞常规培养的细胞数是6×105,那 …

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RNA转染(Entranster)与STAT3和髓源性抑制细胞研究

       髓源性抑制细胞(MDSC)是一种免疫抑制性网络的主要组成部分。STAT3在调节MDSC方面有重要作用。现分享一篇用RNA转染试剂Entranster-R4000转染miRNA与STAT3和MDSC研究的文献,研究中指出,STAT3的表达可能是由miR-17-5p和miR-20a调节的,研究结果表明miR-17-5p和miR-20a可能通过阻断S …

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