英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致siRNA转染实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如皮 …
阅读更多 »DNA转染（Entranster）与微管稳定性研究
微管介导的细胞事件如细胞内转运和细胞极性的维持高度依赖于微管的稳定性，微管稳定性由细胞中微管相关蛋白（MAPs）的集合控制。MAP7结构域蛋白3（Mdp3）近来被认为是微管稳定性的关键调节因子。然而，如何实现这一功能仍然是不清楚的。现分享一篇DNA转染（Entranster）与微 …
阅读更多 »ECL发光液常见问题及解答1
ECL发光灵敏度越高越好吗？ A: 不是。大多数实验的蛋白浓度在pg-ng级别，用增强型的发光液就可以。比如英格恩的Enlight发光液。 2.ECL发光液为什么需要避光保存？ A:因为ECL发光液里的鲁米那等发光成分很容易因为光而失活，所以需要避光保存。 3.ECL发光液多长时间容易失效，用一瓶ECL试剂，结果有差异，是否是失效了？ A：早期的ECL发光也 …
阅读更多 »RNA转染（Entranster）与SASH1和黑色素细胞研究
在小鼠胚胎中，成黑素细胞起源于背神经脊，沿着表皮和真皮之间的背侧通路迁徙，在真皮中分散，最终进入表皮，并广泛扩散。现分享一篇RNA转染（Entranster）与SASH1和黑色素细胞研究的文献，以供参考。
阅读更多 »siRNA转染实验的几点建议
为了达到高的转染效率，在转染实验过程中，需要注意以下几点： 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致 …
阅读更多 »siRNA转染效率不理想的原因有哪些？
siRNA转染效率不理想，常见的原因有： 1. RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这时转染效率 …
阅读更多 »IFN-γ诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFs）铁死亡机制研究
文献：IFN-γ could induce ferroptosis in keloid fibroblasts by inhibiting the expression of serpine2 期刊：Cell Death Discovery 影响因子：6.1 实验意义 本研究揭示了IFN-γ通过调控serpine2-system Xc⁻轴诱导瘢痕疙瘩成纤维细 …
阅读更多 »RNA转染与髓源性抑制细胞的抑制潜能研究
髓系来源的抑制性细胞（MDSC）介导了广泛而深刻的免疫抑制，特别是对T细胞功能的影响。在小鼠中，MDSC的特征是细胞表面分子Gr1(包括巨噬细胞和中性粒细胞标志物Ly6C和Ly6G)和CD11b的表达；在人类中，MDSC通常是CD11b+CD33+HLA-DR2。小鼠CD11b+Gr1+细胞群由两个亚群组 …
阅读更多 »ECL发光液（enlight）与DNA酶1和糖尿病研究
脱氧核糖核酸酶I（DNaseI）是38 kDa糖蛋白的非限制性核酸酶。它可以水解单链和双链DNA中的磷酸二酯键。内源性DNA酶I是促进细胞凋亡过程中染色质分解的核酸内切酶之一。作为分泌型内切酶，DNaseⅠ是体液中主要的核酸酶，如血清和尿液。在人类中，胰腺是DNASi I的合成和分泌的主要来源，占血清中D …
阅读更多 »进行2个不同基因的siRNA共转染，需要加大核酸或者转染试剂的剂量吗？这个和做2个质粒共转染有什么区别？
进行2个不同基因的siRNA共转染时，确实可能需要调整核酸或者转染试剂的剂量，但和质粒共转染的情况有一些区别。 转染试剂的剂量： 当你进行siRNA共转染时，转染试剂的剂量通常依赖于转染效率。对于siRNA来说，一般情况下转染试剂的量不需要比单一siRNA转染时增加太多，因为转染试剂的作用主要是包裹和传递siRNA到细胞内，只要达到足够的转染效率就可以。如果 …
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