NIX/BNIP3L被称为促凋亡蛋白,也与有丝分裂有关。以往的研究表明,NIX可能参与脑出血后的神经元凋亡,但在缺血性脑损伤的二尖瓣病变中也起到保护作用。NIX在治疗创伤性脑损伤中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(engreen)与NIX/BNIP3L通路在大鼠创伤性脑损伤中的潜在作用研究的文献,以供参考。 文献地址:https://journ …
阅读更多 »CCK8实验中,一个孔中应接种多少个细胞?
当使用标准96 孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1,000 个/孔(100μl 培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低,因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 (100μl 培养基)。如果要使用24 孔板或6 孔板实验,请先计算每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK8 溶液。 如需了解更多关于cck8产品的信息,请点击h …
阅读更多 »提高RNA转染效率的几点建议
1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如皮肤,头发,所有徒手接触过 …
阅读更多 »体内转染与腹膜间质细胞的上皮细胞凋亡转化研究
腹膜纤维化(PF)是一种公认的与持续性非卧床腹膜透析治疗相关的并发症,其特点是早期可逆转的上皮-间质转换(EMT)。现分享一篇体内转染(entranster)与LncRNA AK089579抑制腹膜间质细胞的上皮细胞凋亡转化研究的文献,以供参考。
阅读更多 »CCK8试剂稳定吗?
CCK8 在0-5℃下能够保存至少6 个月,在-20℃下避光可以保存1 年。如果需要长期保存,我们推荐-20℃的储藏条件。 如需了解更多关于cck8产品的信息,请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »使用带有GFP荧光标记的慢病毒感染细胞,想要检测GFP阳性率,通常用什么方法?
如果您使用的是带有GFP荧光标记的慢病毒感染细胞,想要检测GFP阳性率,通常情况下可以通过流式细胞仪来实现,步骤如下: 收集细胞:首先收集感染后的细胞,并用适当的缓冲液进行重悬。 去除死细胞:可以通过加PI(碘化丙啶)或7-AAD等染料来排除死细胞,这样有助于提高检测的准确性。 流式检测:使用流式细胞仪时,选择FITC通道(通常是FL1通道),因为GFP的荧 …
阅读更多 »体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤引起的认知功能下降研究
术后认知功能障碍(POCD)是一种常见的,发病率和死亡率增加的术后并发症。然而,这种并发症的神经病变发生机制至今仍不清楚。神经炎症,特别是海马体炎症,会导致POCD。最近,越来越多的证据支持micrornas(micrornas)参与调节人类神经系统疾病中的神经炎症。 现分享一篇体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤 …
阅读更多 »siRNA答疑专题总结(上)
Q1:如果慢病毒载体中没有抗性标记,只有GFP,请问还能筛选稳转的细胞传代培养吗? A1:采用流式分选是流式细胞仪的一个功能,有流式细胞仪就可以了。一般实验室对流式都有专门的人员操作,不需要自己动手。由于没有抗性,需要注意分选过程的无菌操作。 Q2:RNA干扰如果用慢病毒做稳转的细胞株,什么样的目的RNA都可以用来干扰来做稳转的细胞株吗,目的RNA所编码蛋白 …
阅读更多 »RNA转染效果图(Entranster)
体内外RNA转染(Entranster)与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究
缺血再灌注(I/R)可引起急性肾损伤,其特征是增加活性氧(ROS)和线粒体损伤,并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3(SIRT3)可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动 …
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英格恩生物技术博客 生物实验干货分享