在不含细胞的培养基中加入CCK8,培养一定的时间,测定450 nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时,还应考虑药物的吸收,可在不含细胞,加入药物的培养基中加定的时间,测定450 nm的吸光度作为空白对照。 如需了解更多关于cck8产品的信息,请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »体内转染与PTEN和冠状动脉微栓塞炎性反应研究
越来越多的证据表明,第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)基因参与了不同病理条件下的炎症调节。但是,PTEN与猪冠状动脉微栓塞(CME)后心脏功能的损害的关系尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与PTEN和 …
阅读更多 »MYOD诱导MEG3促进猪卫星细胞分化
标题:MYOD induced lnc-MEG3 promotes porcine satellite cell differentiation via interacting with DLST 期刊: Epigenetics 文章概要 本研究揭示了长链非编码RNA MEG3 在猪卫星细胞(PSCs)分化中的新机制:转录因子 MYOD 直接结合 MEG3 …
阅读更多 »DNA转染与中国冠鸭冠垫胚胎形态观察及hoxc8基因表达研究
中国冠鸭(凤头鸭)最近又出现在中国。除了白色的羽毛和黑色的嘴和脚之外,凤头鸭还有很高的羽毛冠。该品种可用于观赏或作为模式生物;然而,对其独特形态特征的遗传基础和发育知之甚少。现分享一篇DNA转染(entranster)与中国冠鸭冠垫胚胎形态观察及hoxc8基因表达研究的文献,以供参考 …
阅读更多 »Let-7d通过靶向COL3A1和CCL7抑制肾细胞癌的生长、转移和肿瘤巨噬细胞浸润(IF37.3)
标题 Let-7d suppresses growth, metastasis, and tumor macrophage infiltration in renal cell carcinoma by targeting COL3A1 and CCL7 影响因子 该研究发表在期刊《Molecular Cancer》上,2023年的影响因子为 37.3,属于 …
阅读更多 »体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能
小GTP酶Rab5可以控制囊泡接到的质膜蛋白运输,其在血管内皮(VE)-钙黏蛋白的内化作用功能仍然未知,血管内皮(VE)-钙黏蛋白是一种内皮特异性跨膜元件,可以调节内皮细胞的极性和屏障功能。现分享一篇应用体内转染siRNA (Entranster)的方法研究肺微血管内皮功能的文献,以供参考。
阅读更多 »ECL发光液的选择
做western-blot实验时,选择一款好的发光液对实验的成功很重要,否则很容易发生各种问题,如淬灭,背景高,不灵敏,发光时间短等。比如淬灭,我觉得Western Blot“淬灭”的原因主要在两方面:含HRP的抗体和发光试剂。由于长期应用某种发光试剂,人们多注意了抗体,不知道发光试剂其实也会对实验结果造成 …
阅读更多 »CCK8实验,如何设定空白对照组?
在不含细胞的培养基中加入CCK8,培养一定的时间,测定450 nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时,还应考虑药物的吸收,可在不含细胞,加入药物的培养基中加定的时间,测定450 nm的吸光度作为空白对照。 如需了解更多关于cck8产品的信息,请点击https://www.engreen.com.cn/cck-8-kit
阅读更多 »客户:做293T细胞转染,遇到了单转质粒过表达没有共转质粒过表达高是怎么回事?
回答: 1. 启动子竞争与转录因子的“稀释” 如果你在共转染中加入的是一个非表达质粒(载体骨架)或特定的辅助质粒,目标表达量反而增高,可能是因为单转染时目标质粒浓度过高,导致细胞内的转录因子被“过度征用”或者触发了细胞的应激机制。 适当的质粒比例:有时候少量的质粒反而能获得更稳定的转录效率,避免了转录机器的饱和。 2. 辅因子或辅助蛋白的协同作用(核心原因) …
阅读更多 »一个抑制脑中风的miRNA
MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码小RNA,miRNAs能结合到靶基因mRNA的3’非翻译区诱导转录退化和/或抑制翻译。miRNA在多种病理生理过程中发挥着重要的作用。 Let-7c是最丰富且高度保守的miRNA。以往的研究表明,let-7c通过调节细胞增殖和细胞凋亡抑制癌细胞存活率。最近研究表明Let-7c是巨噬细胞极化的重要调节器。 Let- …
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