英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
皮肤色素沉着是通过黑色素细胞中黑色素的合成而形?的。黑素细胞是一种上皮细胞，主要位于表皮的基底细胞层，少数黑素细胞位于粘膜。由黑色素组成的色素颗粒可以分布和运输到邻近的角质形成细胞。黑皮质素-1受体（MC1R）的突变是人类皮肤晒黑和色素沉着的关键。现分享一篇DNA转染（Entranster）与病理性色素沉着研究的文献，以供参考。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制
脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应，可导致多器官功能障碍综合征，死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展，但脓毒症仍然是ICU（ICU）患者死亡的主要原因，早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此，开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染（En …
阅读更多 »电转染实验时，细胞密度是多少合适？
进行电穿孔实验时.，需确定每种细胞类型的最佳细胞密度，以使电穿孔效率最大化。对于Entranster-E电转染试剂来说，在含电转试剂的终体系中，电穿孔时的细胞密度一般在1-10×106细胞/ml范围内。对于悬浮细胞，最好是接近10×106细胞/ml的高细胞密度。对于贴壁细胞，建议的细胞密度为1-5×106 …
阅读更多 »ECL发光液的趣事
时间：2015年8月的某天 地点：某生物公司研发部门 人物：研究的老师 英格恩销售代表 事件：几天前，某生物公司研发部门的一位老师打电话所要一瓶我们英格恩公司的ECL发光液。其实客户买我们的ECL发光液是再正常不过的了，因为在业界我们的ECL发光液还是小有名气的，每年也有几万瓶的销量，有的客户一次性能购买好几升。而且用过的客户反应，我们的ECL发光液效果稳定 …
阅读更多 »细胞电转染实验的几点建议
1. 电场强度要合适 合适的电场强度对于电转染实验非常重要，电场强度不能过高，过高会增加细胞的死亡率；也不能过低，过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值，实验前应测定所转染细胞系的最佳电场强度。 2. 细胞状态要好 用于电转的细胞一般选取处于对数生长期的细胞（15代以内，传代后2 …
阅读更多 »shRNA转染后，什么时候做RT-PCR最好?
shRNA转染后，进行RT-PCR的最佳时间取决于多种因素，包括细胞类型、转染效率、shRNA的表达和目标基因的降解速度。一般来说，在转染后的24到72小时内进行RT-PCR是比较常见的时间点。具体来说： 24小时后：在这个时间点，可以开始检测到shRNA的表达以及目标基因的初步下调情况。对于一些高效的shRNA，这个时间点可能已经有显著的基因沉默效果。 4 …
阅读更多 »ECL发光液（Enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究
少突胶质细胞（ODNs）是中枢神经系统（CNS）的主要细胞，对神经元功能至关重要。中枢神经系统髓鞘异常是多种神经系统疾病的特征，包括白质损伤、多发性硬化和视神经脊髓炎。脱髓鞘的原因通常包括免疫损伤、兴奋毒性、病毒感染、肌营养不良和氧化应激。现分享一篇ECL发光液（Enlight）与咪康唑对早产大鼠脑白质损伤的髓鞘保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »在比较慢病毒和正常病毒（阳性对照）时，如何合理调整 MOI 值，使其具有可比性?
慢病毒滴度较低，通常需要较高的 MOI（如 20）才能有效感染，而正常病毒滴度较高，合适的 MOI 可能为 0.1。要将两者放在一起进行比较，可能需要考虑以下因素： 实验目的： 如果关注的是相同数量的感染细胞，可以根据感染效率调整 MOI，以保证相似的感染率。 如果关注的是病毒自身的感染特性，可能需要分别选择最佳 MOI 进行单独实验，再综合分析。 病毒载量 …
阅读更多 »如何提高siRNA细胞转染效率
为了达到高的siRNA转染效率，在转染实验过程中，需要注意以下几点： 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小的寡核苷酸，蛋白和盐离子。注意：化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化（即PAGE胶纯化）。 2.避免RNA酶污染 微量的RN …
阅读更多 »siRNA细胞转染实验效率低的原因
1. RNA与转染试剂比例不佳 由于RNA序列差异、合成条件不同以及是否带有荧光等标记，决定了RNA和转染试剂在不同情况下会有不同的最佳条件，建议先进行预实验优化。 2. 细胞密度不佳 调整细胞密度到转染时汇合度为20-40%。成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调，但未成功转染的细胞却不受影响，这 …
阅读更多 »