英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
急性肺损伤（ALI）与急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是非常严重的临床症状，具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展，但是其年死亡率仍然达到了40%，导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染（Entranster）与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献，以供参考。
阅读更多 »动物体内转染技术可以做什么？
使用动物体内转染专用试剂Entranster-in vivo进行动物体内转染实验可以： ● 代替基因敲除动物，实验从数月缩短到3天，成本从数万减少到几千。 ● 代替转基因动物，动物数量任意，不用担心动物死亡，可任意重复实验。 ● 代替病毒感染动物，效率更高，可以做包括神经系统内到任意器官，全身器官。 ● 可转任意核酸，基因敲除，转基因动物，病毒感染动物无法进 …
阅读更多 »体内转染与血红素氧合酶-1和中性粒细胞气道炎症研究
过敏性哮喘通常被认为是以嗜酸性炎症为特征的Th2免疫应答。最近的研究表明，Th17细胞在非嗜酸性粒细胞哮喘（NEA）的发病机制中起重要作用，可导致类固醇耐药的中性粒细胞气道炎症。血红素氧合酶-1（HO-1）具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用。然而，其在NEA中的作用尚不清楚。 现分享一篇体内转染（Entranster）与血红素氧合酶-1对卵清蛋白诱导的中性粒细胞气 …
阅读更多 »体内转染（entranster）与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究
脑缺血是导致死亡和长期残疾的主要原因。Tripartite Motif-47（Trim47）是Trim家族蛋白的一员，据报道参与了各种疾病的细胞凋亡和炎症。然而，trim47在脑缺血/再灌注（I/R）损伤中的潜在分子机制仍不清楚。现分享一篇体内转染（entranster）与Trim47调节脑缺血再灌注损伤研究的文献，以供参考。 文献地址：https://sc …
阅读更多 »动物体内转染后，遗传性状能维持多久？
体内转试剂Entranster转染动物时是属于瞬时的转染，对目标基因的改变，一般注射1次，可以维持7天左右。随后，随着转入的核酸的代谢，效应减弱消失。动物是否回复到原有的生理状态，这与目标基因有关系。如果希望长期维持动物的转染状态，可多次注射。
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究
瞬时受体电位M型7（TRPM7）是一种膜离子通道和激酶。TRPM7在肾脏丰富表达，缺血再灌注损伤（IR）可上调TRPM7的表达。我们以前的研究表明，环螺旋B肽（CHBP）改善肾IR相关的损伤，但其作用机制尚不明确。现分享一篇体内转染（Entranster）与TRPM7和肾脏保护作用研究的文献，以供参考。
阅读更多 »tRF-Gln-CTG-026改善肝损伤机制重大发现（影响因子：IF 40+）
文献标题：《tRF-Gln-CTG-026 ameliorates liver injury by alleviating global protein synthesis》， 期刊名称：Signal Transduction and Targeted Therapy 影响因子：40+ DOI：https://doi.org/10.1038/s41392-0 …
阅读更多 »体内转染与PTEN和冠状动脉微栓塞炎性反应研究
越来越多的证据表明，第十染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN）基因参与了不同病理条件下的炎症调节。但是，PTEN与猪冠状动脉微栓塞（CME）后心脏功能的损害的关系尚不清楚。现分享一篇体内转染（Entranster）与PTEN和 …
阅读更多 »动物体内转染试剂可以进行哪些研究？
动物体内转染试剂entranser-in vivo专用于动物体内转染，可直接转染DNA或者RNA到动物体内进行： ● 基因治疗的动物体内研究 ● RNA干扰的动物体内研究 ● 蛋白功能的动物体内研究
阅读更多 »动物体内转染常见问题与解决方案
EntransterTM-in vivo体内转染试剂通过纳米技术合成，通过物理作用与核酸结合，浓缩包裹核酸，从而保护核酸免受免疫系统破坏，同时增强核酸进入细胞核中表达。不含任何动物来源成分，由于处于纳米尺度，粒径小，不易引起免疫反应，不影响动物和器官组织的功能，可以多次在同一动物注射。 一般情况下，核酸(μg)和EntransterTM-in vivo (μ …
阅读更多 »