2026年 11 月 1日, 星期日
新闻

实验动物技术

病毒包装方法的突破,让众多实验室一周内发表高分文章

传统上,要在动物进行基因、蛋白水平的相关研究,需要通过慢病毒、腺病毒等的介导或者转基因动物(基因敲除动物)进行。前者需要将相关基因克隆,包装到病毒中,通过病毒感染的方法将基因转到动物体内表达,后者需要特别培育相关动物。 这2种方法都面临方法过程复杂,周期长,花费昂贵的特点,这其实阻碍了很多研究的深入,很多实验室甚至大实验室面临动物研究的这些问题都止步不前,从 …

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体内转染与TMUB1通过抑制Stat3磷酸化负调节肝再生研究

肝脏具有显著的再生能力。肝损伤或部分肝切除后,正常肝细胞重新进入细胞周期并增殖以恢复原肝体积、质量和功能。尽管肝脏具有强大的再生能力,但每年有近100万人死亡与慢性肝衰竭有关,这表明在这些病例中,肝再生不足以弥补肝细胞的损失或恢复肝功能。 TMUB1(transmembrane and ubiquitin-like domain-containing 1)在 …

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体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究

富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)是家族性和突发性帕金森病(PD)的遗传原因,它与神经元死亡、囊泡运输、线粒体功能障碍和炎症有关。然而,其在脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)中的作用尚不清楚。现分享一篇体内转染(Entranster)与富亮氨酸重复激酶2加重脑出血诱导的继发性脑损伤研究的文献,以供参考。

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体内外RNA转染(Entranster)与sirtuin3和肾缺血再灌注损伤研究

        缺血再灌注(I/R)可引起急性肾损伤,其特征是增加活性氧(ROS)和线粒体损伤,并破坏肾小管上皮细胞的细胞极性、细胞骨架完整性和细胞基质和细胞-细胞相互作用。线粒体蛋白sirtuin 3(SIRT3)可能有助于减轻或预防I/R损伤。SIRT3过表达有助于恢复急性肾损伤模型中线粒体的动态变化。但关于SIRT3是否能够及如何减轻I/R引起的急性肾 …

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体内转染(Entranster)与miR-155表达上调和脓毒症患者免疫抑制

       脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应,可导致多器官功能障碍综合征,死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展,但脓毒症仍然是ICU(ICU)患者死亡的主要原因,早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此,开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染(En …

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体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究

       哺乳动物的肾再生已被报道贯穿其一生。损伤后,存活的成熟肾细胞或肾干细胞迁移到受损区域,增殖并重新分化为新的体细胞。然而,实现临床意义的再生已被证明是极具挑战性的,因为肾再生修复是不完整的,不能完全恢复肾脏自己功能。现分享一篇体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究的文献,以供参考。 文献地址:https://www.ncbi. …

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转基因动物和嵌合体动物

所谓转基因动物是指用实验方法导入外源基因在其染色体基因组成稳定整合井能遗传给后代的动物。建立转基因动物的方法有: 显微注射法、反转录病毒感染法与胚胎干细胞法。这三种方法中最常用的是显微注射法。不管选用哪种方法建立转基因动物,其结果都是使动物基因组内包括一个外源性的DNA 片段。这种遗传特征是一般培育方法所不能达到的。 转基因动物是现代分子生物学技术的产物,其 …

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