英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
中风是全球导致死亡和残疾的主要原因。脑缺血再灌注（I/R）损伤以显著炎症和广泛的细胞死亡为特征。多个信号通路在这一过程中发挥着重要作用，识别这些通路中不明确的关键调节因子可能为治疗提供有前景的靶点。casp8和fadd样凋亡调节因子（cflar）在多个器官中表达，可调节炎症。现分享一篇 …
阅读更多 »Gasdermin C促进胰腺癌免疫逃逸机制研究
文献概要 标题: Gasdermin C promotes Stemness and Immune Evasion in Pancreatic Cancer via Pyroptosis-Independent Mechanism 期刊: Advanced Science 影响因子: IF15.100 实验方法 细胞模型：使用原代人类PDAC细胞和小鼠KPC …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血（ICH）引起的继发性脑损伤（SBI）。突触体相关蛋白23（SNAP23）和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体（NMDA受体）运输，这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性，SNAP23被证明可与膜联蛋白A7（ANXA7）相互作用。现分享一篇体内 …
阅读更多 »如何评估体内转染实验的效率？
运用体内试剂Entranster进行体内转染实验后，针对具体的组织器官，不同的注射方法会明显影响效果。比如，大脑神经细胞的体内转染，可以采用尾静脉注射和侧脑室注射，用侧脑室的方法就好得多。再比如，肺部的体内转染，用气管灌注就比用尾静脉注射的方法好得多。体内转染试剂和核酸的混合物与靶器官的接触越直接越充分，效果越好。干扰效率可以理解为干扰的细胞数量和全部细胞的 …
阅读更多 »动物体内转染注射技巧
尾静脉注射时请掌握注射技巧，一般选用远端1/3 处静脉注射，如感觉到阻力和轻微隆起，请停止注射，重新寻找静脉进行操作，不要强力推注，否则容易将药液注射在尾部，导致尾部溃烂。注射完成后移去针头，按压针孔10 秒以上，防止药液流出。局部注射，尽可能多注射药液，有利于提高转染效果 …
阅读更多 »体内转染与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的临床事件，可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者，特别是在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外，CME还可导致渐进性心肌功能异常，包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …
阅读更多 »体内转染与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活减轻早期脑损伤研究
创伤性脑损伤（TBI）是创伤性死亡和致残的主要原因之一，新的研究表明内质网应激在TBI的病理生理过程中起着重要作用。牛磺脱氧胆酸（TUDCA）是一种亲水性胆汁酸，已被报道为ER应激抑制剂和化学伴侣，并具有抑制细胞凋亡和炎症的潜力。 现分享一篇体内转染（Entranster）与牛磺酸脱氧胆酸通过Akt通路激活减轻早期脑损伤研究的文献，以供参考。
阅读更多 »SCI：调节心肌梗死的关键基因
心肌梗死是通过心肌细胞死亡诱导心脏衰竭一个重要原因。然而，唾液酸在心肌细胞凋亡中的作用机制尚不清楚。最近，大连医科大学的研究人员在关于心肌梗死的研究中发现，唾液酸转移酶siat7a是心肌梗死的重要影响因素。这项研究结果发表在最近的《Basic Research in Cardiology》杂志，可以帮助揭示心肌梗死治疗的潜在靶标。 心肌梗死（myocardi …
阅读更多 »体内转染（entranster）与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PL …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与TAT和小鼠下丘脑运动及昼夜节律基因表达研究
反式激活子（Transactivator，Tat），HIV-1的调节蛋白，可促进HIV病毒快速复制，在HIV-1感染中起着非常重要的作用。对TAT蛋白功能的研究主要集中在抑制免疫系统、促进血管内皮细胞生长和神经系统损伤方面。迄今为止，很少有研究涉及Tat在昼夜节律中的作用。现分享一篇体内转染（Entranster）与TAT和小鼠下丘脑运动及昼夜节律基因表达研 …
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