2025年 12 月 14日, 星期日
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英格恩技术资料

瞬时转染后,划痕实验的最佳时间

瞬时转染后,划痕实验的最佳时间取决于几个因素,包括转染效率、基因表达时机以及细胞状态。一般来说,常见的策略如下: 1. 24 小时后划痕(常规选择) 绝大多数瞬时转染的基因在 24 小时左右开始有较高的表达水平,因此转染 24 小时后划痕是一个常见的选择。 这个时间点可以确保大部分细胞已成功表达外源基因,同时细胞仍然具有良好的活力,不会因过度表达导致过早凋亡 …

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电转染实验时,方波形式的电转条件是什么?

       一般来说,方波脉冲的理论起始条件可通过指数衰减参数来确定,即在保持电容不变的情况下,将脉冲长度减半,电压增加约10%。之后的优化可在理论计算的脉冲电压附近以10 V为梯度增减。如果不知道指数衰减脉冲条件,可通过测试电压、电容和脉冲长度范围找到最佳的方波脉冲条件。对于engreen的Entranster-E …

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客户问:你好,如果电转以后抗性板子上一个没长,无抗的都长满了,这种情况是没电进去,需要增加次数吗,还是其他原因呢?

回答:“无抗的都长满”,说明细胞活性和数量没问题,基本排除培养条件问题。那么核心矛盾集中在质粒是否成功进入细胞并表达抗性基因。这里有几个关键排查点:质粒浓度是否足够(建议>100ng/μL)、抗性基因是否匹配(如氨苄不能用于表达AmpR的质粒)、抗性板浓度是否正确(过高会杀死阳性克隆)。 特别注意的是检查质粒纯度。实验室常用乙醇沉淀法提质粒,但残留的盐 …

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USP3调控炎症小体激活:英格恩体内转染试剂助力多器官实验模型研究突破

【科研利器,助力突破】 在《USP3通过去泛素化稳定ASC蛋白调控炎症小体激活》这一重磅研究中,科学家们通过多器官动物模型(包括腹膜、肝脏、脾脏和肺部)揭示了USP3在炎症反应中的关键作用。而这一突破性成果的背后,离不开英格恩(Engreen)体内转染试剂的高效支持! 【多器官模型,数据可靠】 研究中,英格恩体内转染试剂成功应用于以下模型: 铝盐诱导的腹膜炎 …

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siRNA转染与肝肺综合征有关的肺血管重构中细胞骨架蛋白研究

肝肺综合征(HPS)是肝病,肺内血管扩张(IPVD)和低氧血症的三联征,动脉低氧血症可引起肺血管重构(PVR)。在最近的研究中,与HPS有关的PVR中肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用已确定;细胞骨架蛋白的变化在细胞增殖中起着重要的作用。但与HPS有关的PVR中细胞骨架蛋白表达与分子机制相关性知之甚少。现分享一篇siRNA转染(Entranster)与细胞骨架蛋白 …

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体内转染(Entranster)与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究

谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …

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如何达到更好的siRNA转染效率?

为了达到高的转染效率,在转染实验过程中,需要注意以下几点: 1.纯化siRNA siRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致 …

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体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究

缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一,是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制,科研人员付出了巨大的努力。为此,针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献,以供参考。

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ECL发光液(Enlight)与五味子醇乙促进肝再生研究

      肝再生是肝损伤后恢复的重要过程,是肝部分切除术(PHx)后的一种很有前景的临床策略。五味子醇乙(Schisandrol B,SOLB)是从华中五味子提取的一种生物活性成分,对小鼠药物性肝损伤具有明显的肝保护作用。然而,SOLB对PHx肝再生的影响尚不清楚。现分享一篇ECL发光液(Enlight)与五味子醇乙促进肝再生研究的文献,以供参考。

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