脓毒症是一种主要是由于感染而导致的全身炎症反应,可导致多器官功能障碍综合征,死亡率高。虽然在过去十年中脓毒症的预防和控制取得了进展,但脓毒症仍然是ICU(ICU)患者死亡的主要原因,早期诊断和评估是脓毒症患者预后的关键。因此,开发一种生物标志物用于早期诊断和准确的预后评估是必要的。先分享一篇体内转染(Entranster)与miR-155表达上 …
阅读更多 »体内转染与microRNA-27a控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究
结核分枝杆菌(MTB)引起的结核病每年造成数百万人死亡,由于耐药结核病的快速增长,迫切需要开发新的抗结核药物。虽然自噬可调节MTB的细胞内存活,但钙离子(Ca2+)信号在MTB感染期间调节自噬的作用仍不清楚。现分享一篇体内转染与MicroRNA-27a通过调节钙化相关自噬来控制结核分枝杆菌的细胞内存活研究的文献,以供参考。 文献地址:https …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究
急性肺损伤(ALI)与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是非常严重的临床症状,具有很高的发病率和死亡率。虽然关于ALI和ARDS的治疗策略和相关的呼吸生理取得了重大进展,但是其年死亡率仍然达到了40%,导致巨额的医疗成本。现分享一篇体内转染(Entranster)与小鼠肺部炎症和细胞凋亡研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染与膜联蛋白A7和大鼠继发性脑损伤研究
谷氨酸兴奋性中毒参与了脑出血(ICH)引起的继发性脑损伤(SBI)。突触体相关蛋白23(SNAP23)和SNAP25分别参与突触前谷氨酸的释放和突触后谷氨酸受体(NMDA受体)运输,这两者对于谷氨酸介导的兴奋性毒性都是必不可少的。SNAP23和SNAP25具有较高的同源性,SNAP23被证明可与膜联蛋白A7(ANXA7)相互作用。现分享一篇体内转染(Entr …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与Botch蛋白对实验性脑出血大鼠神经保护作用研究
Notch1蛋白的成熟参与脑出血(ICH)后的炎症反应和细胞凋亡。据报道,Botch蛋白可抑制Notch1蛋白的成熟。现分享一篇体内转染(Entranster)与Botch蛋白对实验性脑出血大鼠神经保护作用研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤引起的认知功能下降研究
术后认知功能障碍(POCD)是一种常见的,发病率和死亡率增加的术后并发症。然而,这种并发症的神经病变发生机制至今仍不清楚。神经炎症,特别是海马体炎症,会导致POCD。最近,越来越多的证据支持micrornas(micrornas)参与调节人类神经系统疾病中的神经炎症。 现分享一篇体内转染(entranster)与microRNA-146a保护小鼠免受手术创伤 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与Trim2和神经炎症和认知缺陷研究
神经炎症作为衰老过程的主要特征,参与了包括阿尔茨海默病(AD)在内的多种衰老相关疾病的发病机制。髓样细胞触发受体2(Tyr2)是一种新发现的AD风险基因,通过调节炎性细胞因子的释放调节外周组织的炎症过程。然而,到目前为止,Trim2在与神经相关的神经炎症、认知缺陷和AD样神经病理学中的作用尚不清楚。现分享一 …
阅读更多 »体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究
缺血性中风是导致全球范围内死亡和残疾的主要原因之一,是一个重大的公共卫生问题。为了阐明了缺血性脑损伤的病理机制,科研人员付出了巨大的努力。为此,针对中风引起的神经炎症是治疗中风的一个有吸引力的策略。现分享一篇体内转染(Entranster)与小胶质细胞活化防止脑缺血损伤研究的文献,以供参考。
阅读更多 »体内转染(entranster)与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究
心肌缺血再灌注(I/R)损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复,一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现,炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用,研究表明,当抗炎药抑制炎症时,I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1(PL …
阅读更多 »长链非编码 RNA NEAT1 促进结节性硬化综合征的癫痫发生的研究
文献标题 NEAT1 Promotes Epileptogenesis in Tuberous Sclerosis Complex 影响因子 期刊为 Advanced Science,影响因子为 14.1(文件名中已标注 IF14.1) 全文概要 本研究探讨了长链非编码 RNA NEAT1 在结节性硬化综合征相关癫痫中的作用机制。通过分析临床样本(癫痫性与非 …
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英格恩生物技术博客 生物实验干货分享