英格恩生物技术博客 生物实验干货分享
GATA结合蛋白4（GATA-4）是GATA转录因子家族的成员，在正常大脑中表达，参与神经炎症反应和衰老。然而，关于GATA-4是否与脑出血（ICH）引起的脑损伤有关的研究很少。现分享一篇体内转染（entranster）与GATA-4调节脑出血后神经元凋亡研究的文献，以供参考。其研究的目的是在体内和体外探讨GATA-4在ICH诱导的继发性脑损伤（SBI）中的 …
阅读更多 »体内转染（engreen）与猪冠状动脉微栓塞研究
冠状动脉微栓塞（CME）是一种常见的和重要的临床现象，急性冠状综合征（ACS），和那些接受溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者都会出现冠状动脉微栓塞现象。现分享一篇运用体内转染（Entranster-in vivo）方法研究细胞死亡因子4/NF-κB在猪冠状动脉微栓塞引起的心脏功能障碍中的发生机制的文献，以供参考。
阅读更多 »Rab5a在脂多糖（LPS）诱导的肺微血管内皮屏障功能障碍中的作用及其机制
标题：Rab5-mediated VE-cadherin internalization regulates the barrier function of the lung microvascular endothelium 影响因子：5.808（Cellular and Molecular Life Sciences, 2015年） 文献概要 该研究探讨 …
阅读更多 »Molecular Immunology | 上海交通大学医学院： 自身免疫性脑脊髓炎或将得到有效缓解
该研究团队首次表明了eIF4E在促进Th17细胞方面的积极作用，miRNA-467b通过靶向eIF4E抑制Th17细胞的分化和功能，从而缓解了自身免疫性脑脊髓炎。该项研究成果发表在《Molecular Immunology》期刊上（“miRNA-467b inhibits Th17 differentiation by targeting eIF4 …
阅读更多 »Theranostics | 关于1型糖尿病的新发现
复旦大学儿童医院儿科研究所的团队在《Theranostics》上发表了题为“Circular RNA circPPM1F modulates M1 macrophage activation and pancreatic islet inflammation in type 1 diabetesmellitus”的论文。文章阐明了 …
阅读更多 »体内转染（Entranster）mirRNA-423-5p与肾小管上皮细胞凋亡研究
肾小管上皮细胞（RPTECs）占到肾脏体积的90%，是构成整个肾小管间质的主要细胞类型。这些细胞对于肾功能至关重要，RPTECs的任何损伤都会使肌纤维母细胞的积累，进而导致肾小管间质纤维化。据报道，microRNAs（miRs）可以调节肾脏对于急性损伤的反应，有些mirRNA被认为在肾功能的维护和肾损伤的发展过程中起重要作用。现分享一篇体内转染（ …
阅读更多 »体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究
哺乳动物的肾再生已被报道贯穿其一生。损伤后，存活的成熟肾细胞或肾干细胞迁移到受损区域，增殖并重新分化为新的体细胞。然而，实现临床意义的再生已被证明是极具挑战性的，因为肾再生修复是不完整的，不能完全恢复肾脏自己功能。现分享一篇体内转染(Entranster)和HIF-1α与肾再生研究的文献，以供参考。 文献地址：https://www.ncbi. …
阅读更多 »体内转染试剂对大脑转染的应用及比较
今年6月份，苏州大学附属第一人民医院神经科学及脑神经研究所在《Critical Care Medicine》杂志发表了一篇影响因子为6.312的SCI文章《Cyclophilin A/Cluster of Differentiation 147 Interactions Participate in Early Brain Injury After Suba …
阅读更多 »体内转染（Entranster）与中性粒细胞气道炎症研究
吸入糖皮质激素，主要是皮质类固醇，目前治疗哮喘最有效的方法。然而，这种疗法去无法阻止重症哮喘或者顽固性哮喘的发展，被称作是非嗜酸细胞性哮喘（NEA）。NEA的特点是中性粒细胞（PMN）数目增加，并伴有单核细胞/巨噬细胞、肥大细胞和淋巴细胞相关的炎症反应。现分享一篇体内转染（Entranster-in vivo）与中性粒细胞气道炎症研究的文献，以 …
阅读更多 »体内转染与RNAi诱导的细胞和小鼠基因沉默的光化学调控研究
基于RNA干扰（RNAi）的基因治疗是一种有吸引力的序列特异性基因沉默方法，可用于治疗严重的人类疾病，包括遗传疾病、病毒感染和癌症。Patisiran是FDA批准的第一种基于RNAi的核酸药物，于2018年批准用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性的多发性神经病。然而，siRNA药物仍存在一些尚未解决的问题，包括血清稳定性、免疫应答、靶向效应 …
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