2026年 7 月 5日, 星期日
新闻

英格恩生物

英格恩生物(Engreen)专注转染技术18年,自主研发 Entranster® 系列转染试剂,提供 DNA、RNA、病毒(慢病毒/腺病毒/AAV)及动物体内(in vivo)转染整体解决方案,大量高分 SCI 文献采用。本博客由英格恩技术团队维护,分享转染及分子/细胞生物学实验方法、常见问题与文献解读。官网:www.engreen.com.cn。

ECL发光液(enlight)与兔动脉粥样硬化模型血管内皮细胞功能障碍研究

血管内皮功能障碍(VED)是动脉粥样硬化发生和发展的重要因素。以往的研究表明,饮食诱导的动脉粥样硬化会导致内皮细胞通透性增加。然而,确切的基础机制仍知之甚少。现分享一篇ECL发光液(enlight)与兔动脉粥样硬化模型血管内皮细胞功能障碍研究的文献,以供参考。

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RNA转染(Entranster)与启动子相关的小双链RNA激活研究

最近的一些报道表明,与启动子区互补的小激活dsRNA [双链RNA;SaRNA(小激活dsRNA)]可以上调哺乳动物细胞中的基因表达,这种现象被称为RNAa(RNA激活)。然而,关于什么是启动子靶向SARNA的靶分子,以及参与该过程的蛋白质是什么等RNAa的分子机制并不清楚。现分享一篇RNA转染(Entranster)与启动子相关的小双链RNA激活研究的文献 …

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RNA转染(entranster)与il-17下调小鼠胶原性关节炎嗅间充质干细胞的免疫抑制能力研究

嗅间充质干细胞(oe-mscs)是嗅觉固有层中一种新的常驻干细胞类型。oe-mscs通过调节t细胞的反应,包括调节性t细胞(treg)的上调和th1/th17细胞的下调而发挥其免疫抑制能力。作为炎性细胞因子,il-17在胶原诱导性关节炎(cia)的发展过程中起着关键的作用。然而,目前尚不清楚il-17水平的升高是否会影响oe-mscs在炎症状态下的免疫抑制功 …

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体内转染(Entranster)与冠状动脉微栓塞相关的心功能不全研究

冠状动脉微栓塞(CME)是一种常见的临床事件,可自发或由程序相关的动脉粥样硬化斑块破裂急性冠状动脉综合征患者,特别是在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)导致。大隐静脉移植物经皮介入治疗的发生率高达45%。由CME引起的短暂“无血流”或“慢血流”是急性心肌梗死患者长期预后不良的独立预测因素。此外,CME还可导致渐进性心肌功能异常,包括显性心肌梗死、收缩功能障碍、心 …

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RNA转染与小干扰RNA在HeLa细胞中的潜在抗病毒作用研究

      柯萨奇病毒B3(CVB3)是病毒性心肌病最重要的致病因子,但目前尚无特异性抗病毒药物。小干扰RNA(siRNA)通过转录后基因沉默,已被用作抗病毒治疗策略。现分享一篇RNA转染(Entranster)与小干扰RNA在HeLa细胞中的潜在抗病毒作用研究的文献,以供参考。

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Hela细胞转染后出现死亡是什么原因?

可能有多种原因: 目标蛋白对细胞有毒性,导致细胞死亡; 转染试剂以及DNA用量信息需要优化,否则对细胞具有伤害; 细胞贴壁转染之后没有正常换液。 建议: 考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统; 摸索转染试剂以及DNA用量信息,如果转染试剂毒性太大,可以考虑尝试Entranster转染试剂。 对转染后的细胞进行换液处理,如果细胞状态感觉不够理想,可以考 …

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体内转染与环状非编码RNA减少基因脱靶效应研究

环状RNA在许多生物系统中被发现。它们大多被认为是microRNA的分子“海绵”,具有许多未知的生物学活性。小干扰RNA作为许多非编码RNA之一,已成为基因表达调控和药物治疗的重要工具。虽然由siRNA介导的靶mRNA裂解具有高度的序列特异性,意外“脱靶”沉默内源基因在细胞中也观察到,这限制了siRNA的进一步应用。脱靶效应的siRNA也能诱导多种细胞凋亡。 …

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RNA转染(Entranster)与雷公藤红素增强肿瘤细胞中缺氧诱导因子-1活性研究

雷公藤红素,是从传统中药雷公藤中提取的一种三萜类化合物,具有抗炎、抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡以及对人类神经退行性疾病的细胞保护作用等多种作用。然而,这些功能的基础机制并不清楚。现分享一篇RNA转染(Entranster)与雷公藤红素增强肿瘤细胞中缺氧诱导因子-1活性研究的文献,以供参考。

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ECL发光液(enlight)与槲皮素对更年期大鼠卵巢抗氧化能力影响的研究

绝经是女性衰老的重要标志,卵巢是对衰老最敏感的器官。槲皮素是一种潜在的抗氧化剂和自由基清除剂,广泛存在于水果、蔬菜和树叶中。然而槲皮素对卵巢衰老的作用尚不清楚,其抗氧化作用机制尚不清楚。现分享一篇ECL发光液(enlight)与槲皮素对更年期大鼠卵巢抗氧化能力影响的研究的文献,以供参考。

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细胞RNA转染实验注意事项

1.纯化RNA 在转染前要确认RNA的大小和纯度。为得到高纯度的RNA,推荐用玻璃纤维结合,洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸,小的寡核苷酸,蛋白和盐离子。注意:化学合成的RNA通常需要跑胶电泳纯化(即PAGE胶纯化)。 2.避免RNA酶污染 微量的RNA酶将导致RNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在,如皮肤,头发,所有徒手接触过 …

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